药品标签相关论文
《药品说明书和标签管理规定》规定,药品标签中的有效期标注年份用四位数字表示,月、日用两位数表示;有效期若标注到日,应当为起算......
本文对药品监督进行了探讨。文章围绕保护公众健康的用药宗旨、说明书修改必须通造的规定、强化药品生产监测不良反应的责任、规范......
目的:药事管理学课程应注重对药品标签、说明书信息的教学。方法:在教学中采用药品外包装、内包装标签或说明书等形象直观的方法,让学......
化学用语是学习化学的重要工具,也是中考化学的重要考查内容之一。同学们只有熟练掌握了化学用语的书写方法,灵活应用化学用语,才......
本文讨论了老年人衰老的生理变化,药物的相互反应,同时患有的多种慢性疾病和服用的多种药物以及与衰老相关的视听变化均可导致药物......
2008年1月16日,美国FDA发布关于依地酸二钠的重要安全信息,警示患者和医生误将依地酸二钠替代依地酸钙钠用于螯合疗法及其他未被FD......
资料来源:FDA 网站发布时间:2010.2.18美国FDA今天宣布,长效β激动剂不能单独用于治疗儿童或成人哮喘。生产商必须将这个警告加入......
邓先生曾在医院开过雷尼替丁,这天,他带着药盒到社会药店去买药时,却在店里发现了同一厂家、同一名称的雷尼替丁,但说明书和药盒却......
本文通过对初中科学实验中可能出现不安全因素的几个方面进行深入的分析和探讨,并提出相应的防范措施,以期为初中师生进行教学实验......
美国是市场经济高度发达的国家,企业竞争日趋激烈,各企业推出的营销奇招令人目不暇接,现枚举几招供中国的企业家参考。 第一招:欲......
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中药房调配工作的几点改进李蔷,杨倩,谢学明(成都军区昆明总医院中医科昆明650032)为更合理、快捷、准确地做好调配工作~我们研究采取了三条改......
中成药小丸剂是常用的中药传统制剂之一,在目前使用的中成药中仍然占有一定的比例。中成药小九剂服用剂量的计算方法大体上可分为以......
读了你刊1973年第2期119页“药品有效期”问答,提出一些补充和意见。供参考。我国有关部门统一规定,药厂生产的药品,出厂日期(或......
265种中成药标签、说明书浅析赵汉伦(山东省费县中医院费县273400)冷锡慧(山东省费县人民医院费县273400)药品标签、说明书是药品包装的重要组成部分,是......
我国第1批非处方药 (OTC)目录和《处方药与非处方药分类管理办法》 (试行 )已正式颁布 ,OTC制度的其他相关政策、法规亦将陆续颁布、出台......
病人在服用你给的药物后感觉呼吸困难 ,经过询问你发现他对其中的某种药物过敏 ,于是你对此进行了处理。然后你自问道 :我要写一份......
中国加入世界贸易组织后,根据入世协议向国外制药企业开放是大势所趋,医药行业新一轮的竞争已经开始。而对于与之紧密联系的医药包......
我院是综合性三级甲等医院,1999年成立中心摆药室,从手工抄写医嘱和计费,到2001年实行网络信息管理,工作模式发生了变化,提高了工......
毫无疑问,种族总是一个棘手的问题,除了像肤色这样的表面特征外,提起种族群体间的任何遗传差异,都有可能令人们想起19世纪的“优生运动......
医疗单位的诊疗室内大都存有急救、备用药品,这些药品往往由护理人员保管。但在管理方面存在一些问题,影响医疗效果,有的甚至造成......
药品的标签(包括印字或压字),是对容器内所装药品名称的标示和一般说明,是服用者和医务人员用药的依据,因此很重要。标签设计的好......
“保持健康”意味着要充分休息;或者意味着适当的锻炼和均衡的饮食。它也常常意味着服药。我们在保健和教育领域工作的人们,都可......
应当看到,由于药品在防病治病中的特殊地位,因而决定了药品标签既要在医疗单位与医务人员及患者相接触,又要在药品销售部门直接和......
在一些药厂生产的药品标签中,外文书写目前确实处于混乱状态,错误和不当之处不少,必须予以重视,否则将危害非浅,兹列举如下。一、......
有些药品,性质不够稳定,存放时间过长就会发生质量变化,致使药效降低,毒性增强,不能再供药用。究其原因,药品本身不够稳定是发生......
(按汉语拼音字母颐序排列)一 A几ZT抗艾滋病药物、简介··········,····……8:3T了阿住恩新型皮肤渗透促进剂一、·......
当前有忽视对中成药品标签和包装的管理的现象,令人忧虑。希望各药厂领导引起重视,加强管理。建议:(1)标签说明的书写应实事求是,......
美国食品药物管理局(FDA)针对老年人用药问题,于1990年11月对药品标签作出了进一步规定。65岁以上的老年人产生药物不良反应的机......
《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)中的第22、25、32条及《中华人民共和国药品管理法实施办法》(以下简称《......
查处假劣药品、已成为药政、药检日常工作之一。1985~1990年我县共查处假劣药223起,其中假药188起占84%。查处假劣药的总金额为25438......
药品标签和说明书的内容是医药行业从业人员进行药品管理和临床用药的重要依据。其质量和内容的好坏直接影响到药品的产、供、用等......
药品标签是药品名称、主要成份、规格、作用与用途、用法与用量、贮藏、批准文号、注册商标、生产批号以及生产厂名的简要明确说......
药品说明书是药品质量管理的主要内容之一,内容应完整、正确。《药品管理法》第十章第三十七条规定:标签或者说明书必须注明药品的......
《中国药典》及各级《药品标准》对药品的贮藏条件都作了具体规定,如生物制品和某些抗生素、化学药品规定在冷处(2—10℃)贮藏.这......
杨森公司的利司培酮及其致癌作用FDA根据杨森公司的抗精神病药利司培酮(Risperidone)的新的动物致癌性数据,要在药品标签上标明其致癌性,1993年7月利司培酮......
药品标签是药物管理和使用的重要依据.笔者在实际工作中,发现药品标签存在着一些与法规不相符的问题.1 标签内容过于简单《药品管......
美国FDA已批准Wyeth-Ayerst公司的抗抑郁药venlafaxine(商品名Effexor),认为该药是新类型抗抑郁药——5-HT一去甲肾卜腺素(NE)重摄取抑制......
对“毒药、剧药、限剧药等概念已停止使用”等二文的商榷朱育成(浙江省余姚市药品监督检验所315400)读“毒药、剧药、限剧药等概念已停止使......