造孢细胞相关论文
以鹅毛竹为材料,采用透射电子显微镜技术对花药发育的超微结构进行了系统研究。结果表明:鹅毛竹花药具4个药室,花药壁由表皮、药室......
花药发育中的营养物质转运和转化规律很复杂。采用组织化学方法对番茄花药发育中的多糖和脂滴分布特征进行了分析。结果显示:造孢......
我们采用石腊切片和细胞学压片技术,首次较详尽地研究了番茄小孢子发生和雄配子体发育的细胞形态学过程,续而又研究了番茄雄性不......
梅花药的壁层分化过程为基本型。成熟的药室内壁有较明显的纤维状加厚。腺质绒毡层的细胞内富含内质网等细胞器。在小孢子发育早期......
以龙垦2号品种为试材、分期取样固定,按常规石蜡法制片观察。结果表明,哈尔滨地区3月5日花药壁已分化,次生造孢细胞和花粉母细胞已形成。......
在西瓜S3511雄性不育材料遗传学及细胞学分析的基础上,对其超微结构进行了观察,结果表明:次级造孢细胞在败育过程中,除细胞质壁分离、核解......
西瓜S351-1雄性不育材料的细胞学观察表明:与对照的同系可育株相比,败育发生在次级造孢细胞到小孢子母细胞或小孢子四分体阶段,多数不育雄花......
芡实(EuryaleferoxSalisb.)花粉的败育主要发生在小孢子母细胞减数分裂时期和小孢子单核期与二核期。形成的不正常四分体中有一些具有不完整的横隔壁,一些......
本文首先利用太谷小麦可育株证实了同一朵小花里的大孢子母细胞(EMC)和花粉母细胞(PMCs)减数分裂节律基本同步的现象。随后,以这种......
在冬小麦雄蕊造孢细胞开始增大到花粉母细胞形成期间,给整株小麦以72小时的黑暗处理,可导致花粉的全部败育,给麦穗套袋后的空粒率......
通过观察甘蓝型油菜(Brassic napus L.)几个品种的花药发育过程表明,它们的小孢子发生和雄配子发育过程是没有差别的。本文描述了......
应用cDNA-AFLP对棉花ms5ms6双隐性核雄性不育两用系的不育株和可育株花粉发育的3个时期—造孢细胞时期、花粉母细胞时期和花粉粒时......
转gst基因棉花恢复系“浙大强恢”克服了传统恢复系的恢复力不够强的缺陷,用此种恢复系配制的杂种F1,其花粉育性强,杂种优势明显。进......
棉花晋A细胞质雄性不育系雄性败育的主要时期是在造孢细胞增殖--小孢子母细胞形成时期.造孢细胞和小孢子母细胞退化导致雄性不育的......
结合戊二醛-锇酸固定,环氧树脂包埋,苯胺蓝-DAPI染色和荧光显微镜观察,研究了黑麦小孢子母细胞的发育过程及其细胞胼胝质壁合成的......
对光敏雄性不育谷子(Setaria italica)683在长日(>15 h)和短日(=10 h)下小孢子的发育途径、花药中花粉总数及游离花粉总数作了观察......