【摘 要】
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通过对朗德鹅肝脏小RNA进行二代测序，获得鹅肝脏中高表达的miR-122。运用探针法进行miR-122定量，结果显示填饲组鹅肝脏的miR-122表达量呈下降趋势。提示miR-122可能在鹅肥肝形成过程中发挥了重要作用。参考鸡基因组信息以及本实验室前期转录组结果预测并筛选出P4HA1,TGFB3,ALDOB,FADS2,FABP5,PKM2,FASN和ACOXl/l个靶基因。利用双荧光素酶系统在CH
【机 构】
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扬州大学动物科学与技术学院,江苏扬州 225009
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通过对朗德鹅肝脏小RNA进行二代测序，获得鹅肝脏中高表达的miR-122。运用探针法进行miR-122定量，结果显示填饲组鹅肝脏的miR-122表达量呈下降趋势。提示miR-122可能在鹅肥肝形成过程中发挥了重要作用。参考鸡基因组信息以及本实验室前期转录组结果预测并筛选出P4HA1,TGFB3,ALDOB,FADS2,FABP5,PKM2,FASN和ACOXl/l个靶基因。利用双荧光素酶系统在CHO细胞中的验证结果显示P4HA1,ALDOB和PKM2为鹅肝miR-122的靶基因，其中以PKM2的抑制率最高，达47％。在鹅原代肝细胞中抑制miR-122表达组的抑制率达到95％，靶基因定量结果显示PKM2确实为鹅miR-122的靶基因。
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本文用NCBI在线软件分析克隆所得GH基因序列结构，用DNAMAN软件分析其与别的动物的同源性，用Real-TimePCR技术检测‘H基因在胸肌中mRNA表达规律，经克隆测序获得黑羽番鸭GH基因cDNA序列，长度为761bp的片段，包括了35bp的5端、75bp的3端和651bp的编码区(编码216个氨基酸)。在公鸭胸肌组织中，第2周龄‘H基因mRNA相对表达量显著性高于其他5个时间点;第6周龄位
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