【摘 要】
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根据已知的黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)生长激素(GH)基因cDNA序列,把黄颡鱼GH成熟肽的cDNA定向插入表达载体pET-28a,转化到大肠杆菌BL21(DE3).用IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE分析表明黄颡鱼GH以融合蛋白的形式得到了表达,分子量约为20.4KD,与预期的大小一致.在IPTG终浓度1.0mmol/L、温度37℃和培养时间4h的最佳诱导表达
【机 构】
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华南农业大学动物科学学院,广州510642
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根据已知的黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)生长激素(GH)基因cDNA序列,把黄颡鱼GH成熟肽的cDNA定向插入表达载体pET-28a,转化到大肠杆菌BL21(DE3).用IPTG诱导重组蛋白表达,SDS-PAGE分析表明黄颡鱼GH以融合蛋白的形式得到了表达,分子量约为20.4KD,与预期的大小一致.在IPTG终浓度1.0mmol/L、温度37℃和培养时间4h的最佳诱导表达条件下,黄颡鱼生长激素基因在大肠杆菌中获得高效表达,其表达量占细胞蛋白总量38％,主要为不溶性的包涵体.养殖试验在室内循环水养殖系统中进行,分别使用0ppm、1ppm、5ppm、10ppm的生长激素对黄颡鱼鱼苗进行浸泡处理,每7d浸泡一次,共浸泡4周.结果表明,1ppm组增重率和特定生长率分别比对照组提高了16.43％(P＜0.05)、6.2％(P＞0.05)；5ppm组增重率和特定生长率分别比对照组提高了11.81％(P＜0.05)、4.6％(P＞0.05),其他组与对照组没有明显差异.
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为了解甲鱼池塘在使用汉特威生态试剂后,其水体的溶氧及其他水质指标的变化规律,为在生产中正确使用和最大程度利用生态试剂提供科学依据.研究结果表明：施用汉特威生态试剂对水化因子有很大影响,使池塘D0升高,氨氮,亚硝酸盐降低,pH值变化平稳；1次施用的效果持续时间约为15 d.在池塘中施用这种汉特威生态试剂可达到改良水质的目的.
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