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目的：首次初步研究杨梅苷脂质体在大鼠体内的药代动力学。方法：两组大鼠分别肌肉注射游离杨梅苷溶液和杨梅苷脂质体，眼球取血，高效液相色谱法(HPLC)测定药物残留含量，求出杨梅苷脂质体的降解速率和半衰期。结论：杨梅苷脂质体在血浆中可较稳定的存在，具有载体和缓释的作用。大鼠体内的药代动力学数据表明，与游离杨梅苷溶液相比，脂质体使杨梅苷血药浓度能够维持更长的时间，给药8h后，血中仍保持一定的浓度分布，消除半衰期t1/2，α由64.3min增至243.6min，药时曲线下面积(AUC)为溶液的3.41倍。