【摘 要】
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通过接种鸡胚成纤维细胞、聚合酶链式反应(PCR)技术及特异性单抗的间接荧光抗体反应(IFA)，从某大型肉用型种鸡场的疑似J亚群白血病的病鸡中，以及25个临床健康的商品代肉鸡群的2群中，分离鉴定出J亚群禽白血病病毒(ALV-J)。在用抗ALV-Jgp85单克隆抗体JE9的IFA中，来自病鸡群的两株病毒SD9901和SD9902呈强阳性反应，来自临床健康肉鸡群的YZ9901和YZ9902株呈弱阳性反应
【机 构】
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扬州大学 畜牧兽医学院，江苏扬州 225009 扬州大学 畜牧兽医学院，江苏扬州 225009 山
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会鸡淋巴白血病防控技术研讨会
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通过接种鸡胚成纤维细胞、聚合酶链式反应(PCR)技术及特异性单抗的间接荧光抗体反应(IFA)，从某大型肉用型种鸡场的疑似J亚群白血病的病鸡中，以及25个临床健康的商品代肉鸡群的2群中，分离鉴定出J亚群禽白血病病毒(ALV-J)。在用抗ALV-Jgp85单克隆抗体JE9的IFA中，来自病鸡群的两株病毒SD9901和SD9902呈强阳性反应，来自临床健康肉鸡群的YZ9901和YZ9902株呈弱阳性反应。对YZ9901株和SD9902株的PCR产物直接测序结果表明，这二个中国株的囊膜蛋白gp85的氨基酸组成与原型株HPRS-103及美国分离株ADOL2Hcl有89％～93％的同源性，它们相互间的同源性是92％。其3c端LTR区与原型株HPRS-103则有95％～97％的同源性，但中国的两株病毒在紧靠3c端LTR的/E0成分中，出现了一个139个碱基的缺失性突变，而代之以一个11个碱基的插入序列。
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目的:利用cDNA末端快速扩增技术(Rapid amplificalion of cDNA ends，RACE)测定基因Ⅲ、VIb和VIId型新城疫病毒(Newcastle disease virus，NDV)基因组两侧末端序列，并对NDV的leader和trailer进行分析。方法:利用T4 RNA连接酶将特定寡聚核苷酸片段的连接于病毒基因组RNA和cDNA，再利用RT-PCR或PCR方法对病毒
分别对源于安徽某地同期分离鉴定的鸡源、鸭源、鹅源NDV致病株(WF00C、WF00D、WF00G)的HN基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定，并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行分析。结果显示，各分离株HN基因均含1个完整的开放阅读框(ORE)，全长为1716bp，编码571个氨基酸，有5个潜在的糖基化位点，13个半胱氨酸(Cys)残基。WF00D株与WF00C株、WF00G株以及Genebank
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