【摘 要】
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为了研究动物发育过程中程序性细胞死亡的分子机制，本文以两栖类的中华大蟾蜍尾部变态为实验模型，利用尾部离体培养、组织化学和形态学分析等方法，观察和分析了中华大蟾蜍变态过程中尾部程序性细胞死亡的形态学变化；同时比较研究了磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C(PIPLC)和磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PCPLC)的专一性抑制剂-化合物48/80(compound 48/80)和D609对蝌蚪尾部程序性死亡的影响.发现
【机 构】
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山东大学生命科学学院发育生物学研究所,济南,250100
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为了研究动物发育过程中程序性细胞死亡的分子机制，本文以两栖类的中华大蟾蜍尾部变态为实验模型，利用尾部离体培养、组织化学和形态学分析等方法，观察和分析了中华大蟾蜍变态过程中尾部程序性细胞死亡的形态学变化；同时比较研究了磷脂酰肌醇特异性磷脂酶C(PIPLC)和磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PCPLC)的专一性抑制剂-化合物48/80(compound 48/80)和D609对蝌蚪尾部程序性死亡的影响.发现化合物48/80能显著促进中华大蟾蜍变态中尾部的程序性细胞死亡，而D609对其有明显的抑制作用.表明该两种特异性磷脂酶C在中华大蟾蜍尾部的程序性细胞死亡中发挥重要的调节作用.本文的这一发现为深入研究发育过程中程序性细胞死亡的分子机制奠定了基础.
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