【摘 要】
：
[目的]通过对复方氟苯尼考注射液在猪体内残留消除研究,了解其活性成分氟苯尼考和氟尼辛在猪体内组织分布规律,为制定休药期提供依据.[方法]25头体重不低于50kg的健康商品猪,按推荐剂量(40mg/kgbw,以氟苯尼考计)一次性肌内注射于猪一侧颈部肌肉中,分别于停药后第1d、6d、11d、16d和21d时各随机宰杀5头猪,采集猪可食性组织样品供氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量的检测.猪可食性组织中氟苯尼考
【机 构】
：
扬州大学兽医学院,江苏扬州225009 江苏农牧科技职业学院,江苏泰州,225300
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十一届会员代表大会暨第十三次学术讨论会与中国毒理学会兽医毒理专业委员会第五次学术研讨
论文部分内容阅读
[目的]通过对复方氟苯尼考注射液在猪体内残留消除研究,了解其活性成分氟苯尼考和氟尼辛在猪体内组织分布规律,为制定休药期提供依据.[方法]25头体重不低于50kg的健康商品猪,按推荐剂量(40mg/kgbw,以氟苯尼考计)一次性肌内注射于猪一侧颈部肌肉中,分别于停药后第1d、6d、11d、16d和21d时各随机宰杀5头猪,采集猪可食性组织样品供氟苯尼考和氟苯尼考胺残留量的检测.猪可食性组织中氟苯尼考和氟尼辛的标示残留物分别采用经验证的猪可食性组织中氟苯尼考和氟尼辛标示残留物残留量的高效液相色谱检测方法测定,将氟苯尼考和氟尼辛的标示残留物在猪各组织中残留量检测的实测数据采用WT1.4计算软件拟合或实测数据法估算休药期.[结果]残留检测结果表明,除注射部位肌肉外,停药后肾脏中氟苯尼考平均残留量最高,之后依次是肝脏、皮脂和肌肉组织；代谢物氟苯尼考胺消除迅速,其在猪肝脏中残留量最高,之后依次是肾脏、肌肉和皮脂.采用WT1.4软件估算休药期,得出猪各组织休药期为：肌肉5.95d,皮肤+脂肪7.21d,肝脏4.62d,肾脏10.02d.在停药后第1天,氟尼辛在肌肉、皮脂、肾脏、肝脏及注射部位的残留量最高,其在猪各组织内浓度的高低顺序为：注射部位肌肉＞肾脏＞皮脂＞肝脏＞肌肉.氟尼辛在肌肉中残留量最少,停药后1天非注射部位的氟尼辛残留量均低于EMEA或FDA规定的限量标准,停药后第11天注射部位的氟尼辛残留量均低于检测限；停药后第6天5头猪中有2头猪皮脂中氟尼辛残留量仍高于EMEA规定的限量标准,1头猪肝脏中氟尼辛残留量高于FDA规定的限量标准,但低于EMEA的限量标准.至停药后第11天所有猪可食性组织中氟尼辛残留量均低于检测限.结合EMEA和FDA对氟尼辛在猪相关可食性组织中残留限量的规定,根据采用实测数据猪按推荐给药方案肌内注射后另一活性氟尼辛休的药期暂定为11天.[结论]综合复方氟苯尼考注射液中有关活性组分在猪体内残留消除研究,建议复方氟苯尼考注射液按推荐给药方案肌内注射后,休药期暂定为11天.
其他文献
(目的)本试验旨在制各1种新城疫原位凝胶核酸疫苗，研究其对雏鸡的免疫效力，并初步判定该疫苗的缓释效果，为其应用于临床提供理论基础.(方法)选用泊洛沙姆同系物，参照正交试验设计制备不同处方，通过考察各处方的胶凝特性筛选得到最适处方.将其与构建的含有NDV F基因片段的重组质粒混合得到原位凝胶核酸疫苗，将该疫苗免疫雏鸡后测定外周血淋巴细胞增殖活性和血清HI抗体效价，并计算其攻毒保护率.(结果)结果表明
[目的]本研究旨在探讨外排泵介导的鸭疫里氏杆菌耐药机制.[方法]利用同源重组原理,采用Premier 5.0软件设计目的基因的上下游同源序列引物,在上游引物加入Xba Ⅰ和BamH Ⅰ酶切位点,下游引物加入Xho Ⅰ和Kpn Ⅰ酶切位点,以鸭疫里氏杆菌基因组为模板,分别扩增外排泵基因acrB上下游同源序列并将测序正确的片段克隆到pBluescript SK(+)载体上.根据分离菌株对氯霉素敏感的特
有机胂类药物(Organicarseninals)是一类人工合成的具有苯胂酸基本结构的广谱杀菌药物、抗球虫药物和促生长药物,畜牧生产中广泛被用作猪、鸡的饲料添加剂.但不正确使用有机胂类药物,可导致动物的神经系统紊乱,失明,共济失调,肌肉震颤等的毒副作用.故动物可食性组织中的有机胂残留备受的关注.目前,尚无有机胂类残留检测-酶联免疫方法分析(ELISA)方法的报道.
目的)研究大环内酯类耐药对猪链球菌的适应性代价。(方法)本试验挑选4株不同来源的大环内酯类敏感猪链球菌作为研究对象,用红霉素、阿奇霉素及泰乐菌素分别对受试敏感菌株进行体外诱导耐药；然后对获得的高水平耐药菌株的耐药表型和基因突变型进行检测；最后通过配对竞争试验评价高水平耐药菌相对亲本株的适应性。(结果)结果发现：诱导所得的所有高水平耐药菌的23S rRNA都存在位点突变,主要突变为A2059G、A2
[目的]本实验旨在对临床分离的牛源荚膜A型巴氏杆菌多重耐药株Pm-3进行全基因组序列测定,并对其携带的耐药基因进行挖掘定位,以期为牛源荚膜A型巴氏杆菌耐药机制的深入研究奠定基础。[方法]利用Pm种特异性及荚膜血清特异性引物对菌株进行鉴定分型,并采用琼脂稀释法测定8种临床常用药物对其最低抑菌浓度(MIC)；通过Illumina Hiseq2000平台对受试菌株进行全基因组测序。[结果]受试菌株Pm-
[目的]研究建立了奶粉中氨苯砜残留检测的HPLC-MS/MS定量确证方法.[方法]样品用乙腈-乙酸乙酯(49.5+49.5+1,v/v/v)提取后,-80℃冷冻脱脂,再经HLB固相萃取柱净化,采用C18反相色谱柱分离,分别以乙腈和5mM乙酸铵水溶液(含0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱,电喷雾电离,正离子-多反应监测扫描模式,氨苯砜的定量、定性离子分别为249.1＞156.0,249.1＞108.0
[目的]研究建立了鸡肉组织中氨苯砜残留检测的HPLC-MS/MS定量确证方法.[方法]样品用1％乙酸-乙腈(v/v)提取后,乙腈饱和正己烷脱脂,采用C18反相色谱柱分离,分别以乙腈和5mM乙酸铵水溶液(含0.1％甲酸)为流动相,梯度洗脱,电喷雾电离,正离子-多反应监测扫描模式,氨苯砜的定量、定性离子分别为249.1＞108.0,249.1＞156.0.[结果]方法LOD为0.015 μg/kg,L
[目的]本实验针对2015年从广东省某动物医院采集的同一个鸭源肛拭子中分离的两株携带blaNDM耐药基因的大肠杆菌的菌株特征以及耐药机制进行研究.[方法]采用PCR与测序方法对blaNDM耐药基因的亚型进行测定.采用琼脂稀释法以及PCR方法测定这两株菌对17种抗菌药物的耐药表型以及其他的30种常见的耐药基因携带情况.随后,通过脉冲场凝胶电泳(PFGE)以及多位点序列分型(MLST)实验分析两株菌的
[目的]喹诺酮类药物属于人工合成的抗菌药物,由于抗菌谱广、抗菌活性强、口服吸收好等特点,被广泛用于预防和治疗食品动物的多种感染性疾病,也被用作饲料添加剂.由于喹诺酮类药物的滥用现象普遍,导致其在动物性食品中残留,严重危害人体健康.本研究旨在建立一种环境友好的牛奶中喹诺酮类药物的提取、净化和检测方法.[方法]将牛奶在10000 rpm下离心10min,除去脂肪层.将免疫亲和搅拌棒放入处理后的牛奶中提
[目的]通过对10％磷酸替米考星可溶性粉在鸡体内残留消除研究,了解替米考星在鸡体内组织分布规律,为制定休药期提供依据.[方法]鸡可食性组织中替米考星残留采用乙腈提取,C18固相萃取小柱净化,HPLC紫外检测器检测,外标法定量.流动相为乙腈-四氢呋喃-二丁胺磷酸盐缓冲液-水溶液.替米考星在0.05～50μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系,鸡各可食性组织中替米考星在0.05、0.5和5μg/g添加