【摘 要】
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目的：通过全反式维甲酸诱导使大鼠胶质瘤C6细胞中的谷氨酸转运体EAAC1表达上调,检测诱导前后C6细胞对新型肿瘤显像剂N-(2-18F-氟丙酰基)-L-谷氨酸(简称18F-FPGLU)摄取变化,从而探讨18F-FPGLU在肿瘤细胞中聚集可能的转运机制.方法：鼠胶质瘤C6细胞传代后12h后分为两组,一组C6在低血清培养基(含0.1％新生牛血清)中继续培养,一组在加入10 uM/L全反式维甲酸的低血清
【机 构】
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中山大学附属第一医院核医学科PET/CT中心,广州,518000
【出 处】
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第十二届全国放射性药物与标记化合物学术交流会
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目的：通过全反式维甲酸诱导使大鼠胶质瘤C6细胞中的谷氨酸转运体EAAC1表达上调,检测诱导前后C6细胞对新型肿瘤显像剂N-(2-18F-氟丙酰基)-L-谷氨酸(简称18F-FPGLU)摄取变化,从而探讨18F-FPGLU在肿瘤细胞中聚集可能的转运机制.方法：鼠胶质瘤C6细胞传代后12h后分为两组,一组C6在低血清培养基(含0.1％新生牛血清)中继续培养,一组在加入10 uM/L全反式维甲酸的低血清培养基(0.1％新生牛血清)中培养,全反式维甲酸诱导后72 h,实时定量PCR检测两组C6细胞中兴奋性谷氨酸转运体EAAC1mMRNA的表达水平.
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