切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
会议论文
悬挑折线形梁在均布线荷载作用下的受力分析
悬挑折线形梁在均布线荷载作用下的受力分析
来源 :2000年辽宁省暨沈阳市工程结构学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:leolover211
【摘 要】
:
本文利用结构与荷载对称的特点,在适当地方将构件切开,利用此处反对称内力均为零的特点,使未知数较多的空间受力分析问题,得以用较简单的方法解决.同时分析构件之弯矩、扭矩
【作 者】
:
洪常锁
张汉涛
肖博函
【机 构】
:
辽宁省建设集团设计院,辽阳,111000
【出 处】
:
2000年辽宁省暨沈阳市工程结构学术会议
【发表日期】
:
2000年期
【关键词】
:
悬挑
折线形
布线
荷载作用
空间受力分析
类构件
主导思想
概念设计
反对称
弯矩
扭矩
内力
结构
构思
方法
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文利用结构与荷载对称的特点,在适当地方将构件切开,利用此处反对称内力均为零的特点,使未知数较多的空间受力分析问题,得以用较简单的方法解决.同时分析构件之弯矩、扭矩为今后设计此类构件提供概念设计的依据,这便是构思此文的主导思想.
其他文献
框架抗震设计中应注意的几个问题
本文通过某工程接层具体实例分析,强调指出框架结构抗震设计应注意避免柱的突变;合理选择柱的强度;"节点"抗震设计以及正确选择结构计算程序等问题.合理提出接层柱加固中应注
会议
框架结构
接层柱加固
抗震设计
合理选择
结构计算程序
实例分析
加固效果
加固方案
轴压比
加固区
核心区
人员
节点
工程
短柱
新生儿聋病易感基因筛查的现状与展望
新生儿聋病易感基因在先天性感音神经性聋的发病因素中占很大比例,对其探索和研究工作具有重要的临床意义。笔者就当前我国新生儿聋病易感基因的筛查及其与先天性感音神经性
期刊
Newborn deafness predisposing genes
Congenital
Sensor neural hearing loss
Scr
基础睾酮水平与不同卵巢储备患者体外受精周期卵巢反应的关系
目的 探讨基础睾酮( testosterone,T)水平与不同卵巢储备能力患者体外受精周期(in vitro fertilization,IVF)卵巢反应的相关性.方法 对248例首次行IVF的患者行回顾性分析,先
期刊
睾酮
受精
体外
超排卵
卵巢反应
多维地震动作用下高层建筑随机反应研究
本文是作者在该领域研究工作的继续,针对高层建筑自由度多、计算工作复杂等特点,提出了一个求解高层建筑在多维地震动作用下随机反应的有效方法--"多维随机振动的振型加速度
会议
地震动作用
高层建筑
振型加速度法
转动分量
随机振动
随机模型
随机反应
计算公式
分析方法
自由度
应用
求解
多发性神经纤维瘤病一家系分析
病例与家系1.病例:患者,女,68岁,出生时身上发现多数褐色斑疹,25岁开始胸部、背部出现数个黄豆大小圆形软肿物,并缓慢增多,波及全身。2011年3月因“黑便、头晕、乏力”收入我
期刊
HIF-1α、VEGF在胎儿生长受限患者胎盘组织中的表达及意义
目的通过探讨缺氧诱导因子1α(HIF-1α),靶基因血管内皮生长因子(VEGF)在胎儿生长受限(FGR)患者胎盘组织中的表达,研究FGR的发病机制。方法采用链酶菌抗生物素蛋白-过氧化物
期刊
胎儿生长受限
缺氧诱导因子-1
血管内皮生长因子
靶基因
宁德地区462例唐氏综合征高风险胎儿染色体核型分析
目的探讨唐氏征筛查在检出胎儿异常染色体中的价值;方法取唐氏综合征高风险孕妇462例对其行羊膜腔穿刺,羊水细胞培养、染色体核型分析;结果羊水细胞培养成功率为100%,检出异
期刊
Down’s syndrome
Serological screening
High dsk
Chromosomal abnormalities
Kar
GJB2基因V27I和E114G位点与耳聋相关性的研究
目的 通过对127例耳聋患者和127例健康人GJB2基因测序,探讨V27I和E114G位点与耳聋发生及发展的相关性.方法 采用聚合酶链式反应(PCR)扩增所有标本的GJB2基因区段,测序分析扩
期刊
GJB2
V27I
E114G
耳聋
中国山东地区先天性甲状腺功能减低症患者PAX8基因突变筛查研究
目的对中国山东地区先天性甲状腺功能减低症(简称甲低)患者PAX8第4外显子进行基因突变筛查,阐明中国山东地区甲低患者PAX8基因第4外显子突变特点。方法 453例标本来自山东甲
期刊
先天性甲状腺功能减低症
PAX8
第4外显子
突变
甲状腺发育不全
宁波市江东区2010-2013年产前筛查情况分析
目的通过对2010-2013年间宁波市江东区产前筛查情况的分析,了解孕妇中筛查出的神经管畸形(NTD)、18三体综合征、21三体综合征的情况,及随访出生后的实际情况,以探索有效的预
期刊
@@
与本文相关的学术论文