甲状腺发育不全相关论文
目的 探讨山东地区先天性甲状腺功能低下症(CH)伴甲状腺发育不良(TD)病儿HOXA5基因突变的特征及其基因型-表现型的关系.方法 收集......
目的:先天性甲状腺功能减低症（congenital hypothyroidism,CH）是婴幼儿最常见的一种代谢性疾病,若患儿未得到明确诊断和及时治疗,则......
目的:对山东省部分地区先天性甲状腺功能减低症（Congenital hypothyroidism,CH）伴有甲状腺发育不全（thyroid dysgenesis,TD）的患儿进行......
先天性甲状腺功能减退症（CH）指出生时下丘脑-垂体-甲状腺轴功能障碍而导致的甲状腺激素产生不足或伴有轻微到严重的甲状腺激素缺乏症......
先天性甲状腺功能低下症,一般被称为克汀病,在临床上也称为呆小病。克汀病在新生儿期一般无明显症状,既便有症状也是非特异性的,......
当病人表现为甲状腺机能亢进,而扫描显示出单叶甲状腺组织征像时,在临床实践中其鉴别诊断可能是:伴有对侧甲状腺萎缩的毒性甲状腺......
使用放射性同位素扫描检查先天性甲状腺机能低下症(“先甲低”)病例常常可以区别甲状腺激素合成缺陷者,因为具有腺体组织缺如、发......
先天性甲状腺机能低下症(CH)的病因大多数病例中尚不清楚。1960年有人提出母体甲状腺组织中自身抗体是甲状腺发育不全的一种可能......
患儿：男，15分钟，因面色持续青紫由产科转入。患儿孕38周第三胎、第二产，剖腹产出生。生后1分钟APgar评分3分，5分钟评分7分，10分钟评分9分......
本文对治疗并随访３年以上的２７例误诊的先天性甲低的治疗效果及远期预后进行评价。本文病例误诊时间从３月－７年，通过治疗随访，显示误诊时间越......
目的:探讨山东地区先天性甲状腺功能减低症(Congenital hypothyroidism,CH)伴甲状腺发育不全(Thyroid dysgenesis,TD)患儿TUBB1(tu......
多年来人们认为甲状腺缺如、发育不全和异位是导致先天性甲状腺功能低下症(先天甲低)的最常见病因。有报告报道有几例甲状腺发育......
先天性甲状腺机能低下症是可预防的常见的智力障碍疾病。它的发病率大约是新生儿的五千分之一,为苯酮尿症*的两倍。早期诊断治疗......
病孩刘礼娟女10岁(1975年7月生),家住福建省永安市小沟乡大沟口村。其身高仅72cm,坐高22cm,下半身比上半身矮28cm。腹膨隆,腹围58......
小儿甲状腺功能减低症(简称小儿甲低)一般可分为先天性甲低和获得性甲低两类。先天性甲低发病年龄较早,起始于胎儿或新生儿期,但......
在美国和加拿大,新生儿先天性甲低(CH)筛查已是常规工作,而大多数西欧和斯堪地那维亚国家及日本、以色列、澳大利亚和新西兰等国......
患儿 ,男 ,第 2胎第 1产 ,孕 37周时因宫内窘迫 ,在某医院行剖宫产娩出 ,生后青紫窒息 ,未予评分。母中孕时患妊高征。于生后第3天......
Thyroid hemiagenesis is a rare form of thyroid dysgenesis of which some familial cases have been reported, including one......
先天性甲状腺机能减退症是新生儿最常见的内分泌疾病,在世界范围内影响着儿童智力水平,一直备受各国学者的关注,对其研究也不断深......
人体中的微量元素,虽含量是微乎其微,但所起的作用却不可低估,如忽视了这点,将
Trace elements in the human body, although th......
目的对中国山东地区先天性甲状腺功能减低症(简称甲低)患者PAX8第4外显子进行基因突变筛查,阐明中国山东地区甲低患者PAX8基因第4......
先天性甲状腺功能减低症(CH)是一种常见的小儿内分泌疾病,是引起儿童智力低下的最常见的原因之一。其中,由甲状腺发育不全(TD)引起......
目的研究伴异位的甲状腺发育不全(TD)患儿中NKX2.5基因的突变情况和遗传特征，完善NKX2.5基因突变库，并为基因诊断与产前诊断奠定应用......
期刊
目的研究山东地区甲状腺发育不全(TD)的先天性甲状腺功能减退(CH)患儿甲状腺激素受体β(TRβ)基因突变类型及特点，为基因诊断及产前......
目的 探讨异位甲状腺疾病的临床特点及诊治方法.方法 回顾性分析2002年10月-2017年6月首都医科大学附属北京同仁医院和首都医科大......
目的探讨异位甲状腺的临床特征、诊断及治疗，以减少其误诊、误治。方法分析8例异位甲状腺患者的临床资料及治疗方法。结果5例患者经......
患者女，45岁，发现左侧颌下隆起、颈部不适1月余。超声：左侧甲状腺未见明显甲状腺组织回声（图1A），左侧舌根部可见一类似甲状腺样回声（图1B）.......
患者女,42岁,主因＂反复咳嗽、咳痰、喘息10余年,加重伴发热1周＂入院。查体：口唇发绀,端坐呼吸,平静时吸气末可见明显＂三凹征＂;双下肺可......
患者女．37岁，因“胸闷、气促3年，发现右上纵隔占位8个月”入院。甲状腺功能检查：抗甲状腺球蛋白抗体〉1000IU／ml，甲状腺过氧化物酶抗体〉......
患者女,44岁,因＂痰多4年余,反复咽痛2年,夜间呼吸困难2个月＂就诊。查体：左侧声门下区可见肿物隆起,堵塞声门约1/2,表面光滑。CT平扫：环......
目的探讨山东地区先天性甲状腺功能减低症(CH)伴甲状腺发育不全(TD)患儿TUBB1基因突变的类型和特点。方法对山东地区289例确诊CH伴......
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先天性甲状腺功能低下(下称甲低)是由于新生儿甲状腺素分泌减少而引起的疾病,若新生儿期得不到及时诊断和治疗,就可造成严重的智力......
目的对中国济南地区63例伴甲状腺发育不全的先天性甲状腺功能减低症病儿进行PAX8基因突变筛查,阐明PAX8基因突变的类型和特点,为先......
目的:研究先天性甲状腺功能减退症(CH)伴甲状腺发育不全患儿转录因子2(FOXE1)的基因突变。方法:选取90例CH伴甲状腺发育不全患儿及......
甲状腺发育不全(thyroid dysgenesis,TD)是先天性甲状腺功能低下症(thyroid hypofunction,CH)的病因之一,约2%～3%的TD与甲状腺发育......
目的研究山东地区先天性甲状腺功能减退症(CH)伴甲状腺发育不全患儿转录因子2(FOXE1)基因突变类型及特点,为CH的诊断及治疗提供理......
<正> 甲状腺肿大在临床上可显示甲状腺功能异常或所谓“正常”两种。前者在年长儿童和成人以甲状腺功能亢进较多,年小儿则以功能减......
先天性甲状腺功能减低症(CH)是目前最常见的新生儿内分泌疾病。胎儿下丘脑—垂体—甲状腺轴的发生发育异常或功能代谢障碍可导致患......
目的:研究伴甲状腺发育不全的先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroidism,CH,简称先天性甲低)患儿PAX8和HHEX基因突变类型......
