【摘 要】
:
目的 了解鸡异刺线虫(Heterakis gallinarum)的遗传变异特点,可帮助掌握鸡异刺线虫的遗传结构和种群进化历史,并可为该地区鸡异刺线虫病的分子诊断和分子流行病学提供基础材料。方法 本研究利用PCR技术首次扩增出了鸡异刺线虫的COX1基因序列,对四川7个地区的56个鸡的鸡异刺线虫样品的COX1基因序列进行遗传多样性及种群遗传结构分析。
【机 构】
:
四川农业大学动物医学院动物寄生虫病研究中心,成都 611130 四川农业大学理学院,成都 6111
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会兽医寄生虫学分会第十三次学术研讨会
论文部分内容阅读
目的 了解鸡异刺线虫(Heterakis gallinarum)的遗传变异特点,可帮助掌握鸡异刺线虫的遗传结构和种群进化历史,并可为该地区鸡异刺线虫病的分子诊断和分子流行病学提供基础材料。方法 本研究利用PCR技术首次扩增出了鸡异刺线虫的COX1基因序列,对四川7个地区的56个鸡的鸡异刺线虫样品的COX1基因序列进行遗传多样性及种群遗传结构分析。
其他文献
目的 克隆、表达脑多头蚴超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因并分析其酶学活性.方法 从羊脑多头蚴原头节提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增脑多头蚴超氧化物歧化酶(Cu/Zn-SOD)基因,将其克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,构建pET-32a-Cu/Zn-SOD表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)后诱导表达,用SDS-PAGE和Western-blot检测表达产物,并对Cu/Z
青海血蜱为我国的特有蜱种,分布在如青海、宁夏、甘肃、四川、云南和西藏等西部高原地区,是绵羊和山羊特勒虫病的传播媒介,给畜牧业造成严重的经济损失.传统的控蜱方式主要依赖于化学药物,可随着3R(抗性resistance、再增猖獗resurgence、残留residue)问题的出现使得人们不得不寻找化学药物安全有效的替代物.对温血动物无害、环境友好、不易产生耐药性且对蜱具高效杀伤作用的绿僵菌也会成为人们
Spirometra erinaceieuropaei is an important diphyllobothriid cestode whose larval plerocercoid(sparganum)can parasitize human causing sparganosis.In China,sparganosis is an important food-borne parasi
目的 克隆、表达核糖体磷蛋白P2基因并建立诊断山羊脑多头蚴病的间接ELISA诊断方法.方法 提取山羊脑多头蚴总RNA,RT-PCR技术扩增其核糖体磷蛋白P2(TmP2)基因,将TmP2基因克隆入原核表达载体pET-32a(+)中,构建pET-32a-TmP2原核表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3)后诱导表达,用SDS-PAGE和Western-blot检测表达产物,用免疫荧光组化法检测TmP2
半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族由一类广泛存在于生物体的半胱氨酸蛋白酶抑制剂组成,分为stefins,cystatins and kininogens三个亚家族。研究报道线虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂在寄生虫逃避宿主免疫应答、适应寄生生活中发挥着重要作用。本研究旨在鉴定绦虫的半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因家族。首先,利用生物学软件在基因组数据库寻找公布的各种绦虫半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因并对其进行结构分析;其次对猪带绦
Pseudanoplocephala crawfordi,a common parasite of free-range pigs and wild boar inhabiting in small intestines,can causes weight loss,growth obstructed,abdominal pain,diarrhea and even death(Jiang et
目的 为了解犬恶丝虫(Dirofilaria immitis)AspAT基因特征及其在虫体的定位,对犬恶丝虫AspAT基因进行了克隆、原核表达和免疫荧光定位分析.方法 从犬恶丝虫成虫转录组数据库中筛选到AspAT基因序列,通过RT-PCR方法扩增AspAT基因ORF框序列并进行生物信息学分析,亚克隆入pET32a(+)载体后进行原核表达,表达产物经Ni-NTA层析柱纯化后进行Western blo
目的 为探讨四川地区鸡异刺线虫的遗传多样性特征.方法 本研究利用PCR技术扩增了四川7个地区共59株鸡源鸡异刺线虫(Heterakis gallinae)分离株的线粒体12S基因全序列和COX2基因全序列.因GenBank中尚无鸡异刺线虫的12S基因和COX2基因序列,故仅对本研究测序所得序列进行遗传多样性分析.结果(1)12S基因:经测序共得到58条鸡异刺线虫12S基因全序列,序列均为699 b
目的 异刺线虫病是一种在世界范围内分布的鸟禽类肠道寄生虫病,它作为火鸡组织滴虫病的重要传播者,给养禽业造成较大经济损失,同时威胁野生鸟禽类动物的生存和发展.线粒体基因组具有较多的自身优势而被越来越多的进化生物学者所关注并广泛用于物种的分类、种群遗传与系统发育等方面的研究.至今尚未见异刺线虫的线粒体基因组序列的报道.方法 本研究使用长片段PCR(LA-PCR)方法扩增鸡异刺线虫(Heterakis
目的 为了解犬恶丝虫(Dirofilaria immitis)NDPK基因特征及其在虫体的定位,对犬恶丝虫NDPK基因进行了克隆、原核表达和免疫荧光定位分析.方法 从犬恶丝虫成虫转录组数据库中筛选到NDPK基因序列,通过RT-PCR方法扩增NDPK基因ORF框序列并进行生物信息学分析,亚克隆入pET32a(+)载体后进行原核表达,表达产物经Ni-NTA层析柱纯化后进行Western blottin