【摘 要】
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分别针对绵羊肺炎支原体标准株Y—98和丝状支原体山羊亚种标准株PG3 16S rRNA的核苷酸序列,设计并合成了2对引物,建立了同时检测绵羊肺炎支原体和丝状支原体的双重PCR方法。该方法能够同时扩增出预期大小的绵羊肺炎支原体和丝状支原体特异的核苷酸片段,最低可检出1 CCU/mL的支原体,相当于10～100个支原体细胞。应用双重PCR方法对3份胸膜肺炎山羊的肺脏进行了检测,其中2份为绵羊肺炎支原体
【出 处】
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新华杯迎国庆60周年畜牧兽医科技论文集
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分别针对绵羊肺炎支原体标准株Y—98和丝状支原体山羊亚种标准株PG3 16S rRNA的核苷酸序列,设计并合成了2对引物,建立了同时检测绵羊肺炎支原体和丝状支原体的双重PCR方法。该方法能够同时扩增出预期大小的绵羊肺炎支原体和丝状支原体特异的核苷酸片段,最低可检出1 CCU/mL的支原体,相当于10～100个支原体细胞。应用双重PCR方法对3份胸膜肺炎山羊的肺脏进行了检测,其中2份为绵羊肺炎支原体感染,1份为丝状支原体感染。该双重PCR方法的建立,为快速确诊绵羊肺炎支原体和丝状支原体的单纯或混合感染引起的羊传染性胸膜肺炎提供了重要手段。
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