Metal-Organic Frameworks Nanocomposites for Selective Catalysis

来源 :第十七届全国胶体与界面化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:kyunlong
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  The site-selective reaction of a multi-functional linear molecule requires a suitable catalyst possessing both a uniform narrow channel to limit the molecule rotation and a designed active site in the channel.Recently,nanoparticles(NPs)have been incorporated in metal–organic frameworks(MOFs)with the tailorable porosity and ordered nanochannel,which makes these materials(NPs/MOFs)highly promising candidates as catalytic nanoreactor in the field of heterogeneous catalysis.However,most of the catalytic reactions employing NPs/MOFs as catalyst focused on the size-or shape-selectivity of reactants and products,while the reaction of site-selectivity in one molecule remains a challenge,in spite of the significance of site-selectivity for the formation of a single product from multifunctional groups in the fields of catalysis and chemical synthesis.Herein,we developed a simple heterogeneous catalyst based on NPs/MOFs that exhibited site-selectivity for the oxidation of diols by restricting the random rotation of the molecule in the limited space of the MOF channel,thereby protecting the middle functional group via steric hindrance.This strategy is not limited to the oxidation of diols,but can be extended to the site-selective reaction of many similar multi-functional linear molecules,such as the reduction of alkadienes and unsaturated aldehydes.
其他文献
作为一类特殊的胶体粒子,胶体马达能够在分散介质中将周围环境中存储的化学能或其它形式的能量转化为自推进运动并完成诸如捕获、运输、释放和分离等复杂任务,在生物医学、环境净化等领域具有广阔的应用前景[1,2]。胶体马达也可被称作微纳米马达或游动微纳米机器。如何控制这类在低雷诺数下进行自驱动运动的胶体粒子的运动行为(如运动速度、方向和开关状态等)一直是胶体马达研究中的重要科学问题之一,同时也是实现胶体马达
自然界中生命体群体行为无处不在,无论是鱼群躲避天敌,鸟类列队迁徙,蚂蚁合作生活,抑或细菌群落生长,都让生命体更好地生存繁衍。通过模仿自然界中生物的群体行为,人们希望利用人工合成的纳米机器实现群集与离散,通过集体协作让纳米机器完成超越个体能力的复杂任务。胶体马达作为可以将外界能量转化为自身运动的纳米机器,并利用运动的能力实现多领域的应用。然而,由于胶体马达的尺寸为微纳米尺度,对于宏观的生物体及自然环
超灵敏检测肿瘤标志物对癌症的早期诊断具有重要意义.近年来,电化学免疫分析方法因其具有特异性强、检测快速、易于小型化等优势而备受关注.本文通过化学偶联方法将葡萄糖氧化酶(GOx)和抗体(Ab2)修饰在金属有机框架材料(Cu-MOF)表面,制备了一种具有双催化功能的新型免疫探针.在葡萄糖存在的情况下,该免疫探针能够引发级联催化反应,即GOx 催化葡萄糖生成的过氧化氢(H2O2)在Cu-MOF 催化作用
环氧树脂具有优异的化学与物理机械性能,因而被广泛地应用于微电子封装领域中。但常用的环氧-酸酐体系所需的固化温度较高,故需要加入固化促进剂以降低固化温度,提高加工性能和可操作性。咪唑类化合物是最常用的一类固化促进剂,但由于其在室温下的高活性,在促进树脂高温固化的同时,往往会影响体系的室温存储稳定性,不利于单组份配方长时间储存,给工业生产带来了很大的不便。因此,开发潜伏性咪唑类固化促进剂具有重要的研究
靶向给药用于癌症的治疗是近些年来的研究热点,而如何制备无害的、可设计的、大小可控的纳米药物载-递体系是该项研究的重点.本文报告了一种自组装PTK7-适配体DNA 胶束的设计,疏水基团引入分子结构可以形成疏水内核增溶药物分子,同时增加了PTK7-适配体DNA胶束的生物相容性;DNA 链既可以起到亲水作用又可以形成双螺旋结构为药物分子提供更多的结合位点,进一步增强胶束的载药能力;并且该胶束中含有PTK
细胞色素C 是生物体中一种重要的血红蛋白,它主要存在于动物的线粒体内膜上,是生命体内氧化还原反应电子传递的重要环节.金属纳米簇是近些年流行的研究课题,主要指金属离子的直径小到一定程度(一般为2 nm),并由几个甚至数百个粒子堆积而成的粒子簇.金属纳米簇具有突出的优点,例如毒性低以及具有优异的生物相容性.在光学传感、荧光成像等领域,这种材料也显示出优异的物理化学和光学性能.本文利用牛血清蛋白(BSA
幻数尺寸的Ⅱ-Ⅵ族半导体纳米团簇是近年来纳米材料领域的一个研究热点。本文利用氯化锌或羧酸锌为Zn 源,通过硼氢化钠还原Se 粉或Te 粉得到Se 或Te 前驱体,通过调节反应温度和时间得到了F291、F310、F342-ZnSe 幻数纳米团簇和F396-ZnTe 幻数纳米团簇。其中F396-ZnTe 幻数纳米团簇为首次通过无膦的高温注入法合成,其在369 和396 nm 处有尖锐的激子吸收峰(图1
目前,能源转换系统中常用的燃料电池有氢氧燃料电池、质子交换膜燃料电池和微生物燃料电池,这三种燃料电池的工作介质分别为碱性、酸性和中性溶液.然而阴极氧还原反应速度较慢限制了燃料电池的实际应用,所以开发高效廉价的氧还原反应(ORR)催化剂来替代传统的铂系贵金属催化剂是一项十分紧迫而又具有挑战性的工作.本研究开发了一种简便、经济的制备三掺杂碳材料的工艺路线:利用十二烷基硫醇和植酸钠改性的ZIF-8 为前
兼具多模成像与治疗的多功能纳米粒子受到了医学研究者的广泛关注.通过一种简单新颖的合成策略制得金纳米棒-聚丙烯酸(GNR-PAA)双面神纳米粒子.[1-2]然后,选择性地在PAA模板上各向异性生长聚多巴胺(PDA),形成类似龟背竹花形的GNR/PDA 碗花穗-总苞片纳米粒子.获得的龟背竹花形的GNR/PDA 碗花穗-总苞片纳米粒子被选择修饰十二硫醇(DT),从而提供一个装载疏水药物十羟基喜树碱(HC
本工作中我们将介绍快速1、低温2 催化降解有机污染物或电催化氧还原反应(ORR)3 等方面性能突出的较大比表面锰氧化物(MnOx)的研究进展.MnOx 纳米片径向排列出的高比例低价MnOx 微米绣球(HRLV-MOMs)室温催化H2O2 降解亚甲基蓝(MB)效率达100.0mg·gHRLV-MOMs-1·min-1,是已报道由MnOx 催化降解MB 最大值的4 倍,可在5 min 催化降解100%