血小板CLEC-2调控肝细胞癌发生发展的功能机制研究

来源 :2014年全国糖生物学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xinran200391127
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CLEC-2 (clec1b)是一个高表达于血小板表面的C型凝集素样受体,能够作用于肿瘤细胞表面的podoplanin从而促进肿瘤的发展和转移,但其具体机制并不清楚.为了深入研究血小板CLEC-2与肝细胞癌的关系,我们制备了特异性阻断CLEC-2信号的单克隆抗体(编号c243).该抗体并不影响podoplanin与CLEC-2结合,却能有效抑制podoplanin引起的血小板活化和凝集,同时将c243预处理血小板和肝癌细胞孵育的结果显示c243显著抑制血小板促肝癌细胞转移能力,但并不遏制癌细胞的生长.
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