【摘 要】
:
以美国国家环境保护局列出的6种有内分泌紊乱作用的优先控制污染物邻苯二甲酸酯(phthalic acid esters,PAEs)为目标物,乙腈为提取溶剂,加标鱼肉样品经过超声萃取、OPT固相萃取富集和气相色谱-氢火焰离子化检测器检测,6种PAEs分离特异性好,检出限0.2~3.8μg/kg之间,回收率33.7%~92.9%,相对标准偏差8.7%~14.6%。广东省主要养殖基地的罗非鱼体内PAEs污
【机 构】
:
南海出入境检验检疫局 广东 佛山 528200 华南理工大学轻工与食品学院 广东 广州 51064
【出 处】
:
2011食品安全技术与标准国际研讨会暨AOAC中国区年会
论文部分内容阅读
以美国国家环境保护局列出的6种有内分泌紊乱作用的优先控制污染物邻苯二甲酸酯(phthalic acid esters,PAEs)为目标物,乙腈为提取溶剂,加标鱼肉样品经过超声萃取、OPT固相萃取富集和气相色谱-氢火焰离子化检测器检测,6种PAEs分离特异性好,检出限0.2~3.8μg/kg之间,回收率33.7%~92.9%,相对标准偏差8.7%~14.6%。广东省主要养殖基地的罗非鱼体内PAEs污染主要有邻苯二甲酸二甲酯(DMP)、邻苯二甲酸二异辛酯(DEHP)、邻苯二甲酸二正丁酯(DBP)和邻苯二甲酸二乙酯(DEP),其中DBP含量高达38 mg/kg(体重,干重),其余三种PAEs的含量在0.2~12.8mg/kg之间。相关分析表明,鱼肉中PAEs的种类、含量与其所处的养殖水中PAEs情况存在显著相关(P<0.01)。养殖水体中PAEs富集是造成鱼类PAEs污染的主要原因之一,建议加强水源质量监控以减少鱼体PAEs污染。
其他文献
建立了动物源性食品(肌肉、肝脏、肾脏、水产品、蜂蜜)中红霉素、林可霉素、替米考星、泰乐菌素、螺旋霉素、克林霉素、吉他霉素、交沙霉素8种大环内脂类药物残留量的液相色谱-串联质谱检测方法。样品经乙腈提取,正己烷脱脂,20%甲醇水溶液复溶,Oasis HLB固相萃取柱净化后,利用液相色谱-串联质谱进行定性定量分析。8种大环内酯类药物的定量限均为5μg/kg,在5μg/kg,10μg/kg,15μg/kg
建立了液相色谱串联质谱(HPLC—MS/MS)测定大米中双唑草腈残留量的检测方法。试样用乙腈提取,经C18固相萃取小柱及石墨化碳黑小柱测定,在选择反应检测(SRM)正离子模式下进行质谱信号采集.。方法的测定低限为5.0μg/kg,方法的回收率为77.7%~98.0%,相对标准偏差为2.1~6.0%。
建立应用液-液分配、固相萃取技术,液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)对养殖虾中磺胺类、硝基咪唑类、喹诺酮类、大环内酯类、林可酰胺类和吡喹酮共54种药物残留同时测定的方法。样品经乙腈提取,正己烷脱脂,无水硫酸钠干燥,C18固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱法进行测定(正离子方式,多反应监测模式),同位素内标稀释内标法或外标法定量。方法定量限:磺胺类和硝基咪唑类药物1.0μg/kg,喹诺酮类和林
采用高效液相色谱一串联质谱法(HPLC-MS/MS)检测了蜂蜜中呋喃唑酮代谢物残留。样品经盐酸溶液水解和2一硝基苯甲醛衍生后,调节pH值至中性,用Oasis HLB固相萃取柱净化,甲醇-水-甲酸溶液(10:90:0.1%)溶解并定容,再分别通过50×2.1 mm C18短柱及Agilent Poroshell120 SB-C18长柱进行液相色谱柱分离,用电喷雾电离(ESI)串联四极杆质谱仪以选择反
建立了利用中空纤维三相液相微萃取,高效液相色谱联用(HF-LPME-HPLC)技术同时测定环境水中痕量麦草畏(Dicamba)、氟草烟(Fluroxypyr)、4-氯苯氧乙酸(4-CPA)、2甲4氯(MCPA)、2,4-滴(2,4-D)、2,4滴苯氧丁酸(2,4-DB)和2甲4氯苯氧丁酸(MCPB)等7种苯氧羧酸类除草剂的分析方法。考察了萃取剂、接收相和给出相pH值、萃取时间、搅拌速度和盐效应等对
建立了蔬菜中66种有机磷农药的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)分析方法。优化了LC-MS/MS分析参数;比较2种QuEChERS(Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe)样品前处理方法提取蔬菜中有机磷农药的有效性;分析了乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)及C18固相粉末对66种有机磷农药的吸附作用;以萝卜、西红柿、枝豆为例考察了各个化合物的基质效应。
采用高效液相色谱法测定动物源性食品中氯虫苯甲酰胺和氟虫酰胺的残留量。动物源性食品中的氯虫苯甲酰胺和氟虫酰胺,经乙酸乙酯和丙酮混合提取液提取后,过氧化铝柱净化,以乙腈:水(58:42)作为流动相,DAD检测器测定,外标法定量。测定结果表明:采用本方法检测氯虫苯甲酰胺和氟虫酰胺,检出限均可达到0.1mg/kg,在添加浓度0.1~2.0mg/L之间线性关系良好,相关系数(r)均>0.9990,对于0.1
本文构建一种基于受体-配体结合原理的电化学EGFP-β2-AR细胞膜受体生物传感器(以下简称β2受体生物传感器)。利用重组酵母EGFP-β2-AR细胞膜受体修饰金电极构建β2受体生物传感器,证明β2激动剂可对其产生特异性电化学响应,其反应机理为受扩散控制的电氧化还原反应。β2受体生物传感器对CLE响应快速,在1.0×10-12M至1.0×10-8M五个浓度数量级范围内呈现良好的线性关系(y=0.1
以三聚氰胺纯品130克均匀混入50千克(2600ppm:mg/kg)饲料中饲喂产蛋鸡,收集喂料后的鸡蛋和鸡粪及组织器官进行检测。试验结果表明:产蛋鸡在采食添加三聚氰胺的饲料后,三聚氰胺极易在鸡蛋中残留;在卵泡、脾脏、肝脏、肌胃、肌肉、肾脏等内脏器官中也有和鸡蛋中相似量的残留;三聚氰胺主要在鸡粪中被大量排出。
首次采用气相色谱电子轰击离子源质谱(GC-EI-MS)技术同时分析油脂性食品及油脂性添加剂中16种邻苯二甲酸酯(PAEs)环境激素的迁移量。以GC-EI-MS选择离子检测模式(SIM)进行定性和定量分析,优化出了油脂性基质的系统前处理方法。当样品的加标浓度水平分别为0.25和0.50mg/kg时,加标回收率为58.9-111.1%,相对标准偏差为1.0-4.6%。16种PAEs在0.1-2.0 m