【摘 要】
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受ATP生物发光监测聚合酶活性可建立高通量测序方法(焦磷酸测序)启发，我们发展了采用ATP生物发光实时监测DNA连接酶、外切酶等DNA工具酶活性的均相、非标记方法。以此为基础，结合DNA杂交链反应、DNA损伤-修复纳米机器以及DNA酶切目标循环等恒温信号放大技术，不仅显著提高了分析检测灵敏度，而且实现了多种模型分析物(离子K+，小分子腺苷，生物大分子蛋白质以及DNA)的非标记均相检测。我们将进一步
【出 处】
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2016第五届中国食品安全高峰论坛
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受ATP生物发光监测聚合酶活性可建立高通量测序方法(焦磷酸测序)启发，我们发展了采用ATP生物发光实时监测DNA连接酶、外切酶等DNA工具酶活性的均相、非标记方法。以此为基础，结合DNA杂交链反应、DNA损伤-修复纳米机器以及DNA酶切目标循环等恒温信号放大技术，不仅显著提高了分析检测灵敏度，而且实现了多种模型分析物(离子K+，小分子腺苷，生物大分子蛋白质以及DNA)的非标记均相检测。我们将进一步拓展分析对象到食品质量安全检测领域，开发适用于食品快检的ATP生物发光试剂盒，以及低成本、快速、灵敏、准确的便携化检测仪器。
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以L-色氨酸为模板分子,多巴胺为功能单体和交联剂,磁性石墨烯为载体,制备了对L-色氨酸具有特异识别性能的磁性石墨烯分子印迹聚合物.利用红外光谱分析仪(FT-IR)、透射电子显微镜(TEM)、震动样品磁强计(VSM)等测试方法对制备的印迹聚合物的形貌和结构进行了表征并探讨了吸附性能和识别性能.结果表明：当L-色氨酸与多巴胺的摩尔比为1∶4,反应温度为60□时制备的Fe3O4@GO-MIF具有最佳的吸
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