【摘 要】
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重氮乙酸乙酯(EDA)与乳酸乙酯在二水杨醛铜(Ⅱ)催化下进行O-H插入反应合成了α-甲基-缩二乙醇酸二乙酯。该化合物可作为香料呋喃酮的合成前体。催化剂、反应温度和物料比例对插入反应产率的影响被讨论，在优化的反应条件下产率为69％。与经典的Williamson反应相比，羟基化合物和卡宾的醚化反应条件更温和，很适合含有多个官能团的羟基化合物的醚化反应。
【机 构】
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大连理工大学精细化工国家重点实验室,大连 116012;厦门涌泉集团有限公司博士后工作站,厦门 361023
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重氮乙酸乙酯(EDA)与乳酸乙酯在二水杨醛铜(Ⅱ)催化下进行O-H插入反应合成了α-甲基-缩二乙醇酸二乙酯。该化合物可作为香料呋喃酮的合成前体。催化剂、反应温度和物料比例对插入反应产率的影响被讨论，在优化的反应条件下产率为69％。与经典的Williamson反应相比，羟基化合物和卡宾的醚化反应条件更温和，很适合含有多个官能团的羟基化合物的醚化反应。
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