利用浸渍法制备了小晶粒Y 型分子筛催化剂，在一段串联小型固定床加氢裂化装置上，详细考察了不同原料油对催化剂裂化活性的影响。结果表明，小晶粒Y 型分子筛催化剂对于重油有着良好的裂化性能。
为了提高重质原料油加工水平，中国石化股份有限公司组织抚顺石油化工研究院(FRIPP)等单位，开发了具有自主知识产权的STRONG 沸腾床渣油加氢技术。其中沸腾床渣油加氢催化剂及其制备工艺，已完成了工业放大，通过了中国石化组织的技术评议。
本研究以非离子表面活性剂聚乙二醇6000(PEG6000)为模板剂，合成出了一种新颖的具有片状结构的水合氧化铝。将NaAlO2溶液和Al2(SO4)3溶液并流加入到PEG6000 的水溶液或去离子水中对比考察了PEG6000 对生成氧化铝的晶粒形貌、比表面积以及孔结构的影响。采用SEM、TEM、低温N2吸附等表征手段对制备出的水合氧化铝材料的形貌、孔结构及片状结构的形成机理进行了分析研究。
热处理是制备催化剂的关键步骤之一，其不仅影响催化剂表面的酸性，而且对催化剂的使用性能有一定的关联。本文采用等体积浸渍法浸渍载体，在不同热处理条件下制备一系列MoNi型加氢处理催化剂，采用NH3-TPD等手段对催化剂进行表征，结果表明：随着热处理温度的增高，催化剂的酸量呈先增加后降低的变化趋势，在520 ℃时达到最大值，并且，催化剂的活性最佳。
采用固定床连续操作装置进行了渣油加氢中型试验研究。通过中型试验采集大量试验数据作为建模基础，建立了包括催化剂失活校正和原料油影响因子校正的渣油加氢动力学模型。运用非线性拟合方法，拟合了渣油加氢动力学参数，拟合结果表明该模型可以比较准确地预测渣油加氢处理过程。使用该动力学模型可以预测加工不同原料油时渣油加氢各反应杂质脱除率。
最近,我们组以葡萄糖为碳源,对甲基苯磺酸为磺酸源,采用一步水热碳化法,在温和条件下简单且低污染制备了一种新型的磺化碳固体酸材料[1,2].这种固体酸材料在果糖脱水制备5-羟甲基啊糠醛(HMF)研究中,显现出来较好的催化活性,经过130℃ 反应1.5h 后,果糖的转化率接近100％,此时HMF 的收率可高达91.2％.这种优异的催化活性主要是由于该磺化碳材料对果糖有较好的吸附性以及催化剂表面羧酸根和
生物粗油由于含水量较高,而影响了其燃烧性.通过减压蒸馏制得的生物油轻质组分含水量高达70-80％,难以直接利用,弃之会造成资源浪费、环境污染,而通过水相重整制氢可使其得到充分利用.本实验室的前期研究发现,生物油轻质组分水相重整制氢反应的最佳条件是：在0.5g 2wt.％Pt/Al2O3 催化剂的存在下,10 g 的生物油轻质组分和30g 水在533K 反应4 小时,可得到0.015mol 的氢气.