【摘 要】
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探讨水产品中副溶血性弧菌基于细胞膜损伤和修复的耐超高压胁迫机制.以80-250MPa超高压多次处理原始敏感菌株,从中筛选分离副溶血弧菌的耐压菌株,通过紫外分光光度法测定超高压处理前后细胞膜通透性的变化；采用SDS-PAGE电泳技术分析原始敏感菌株与耐高压胁迫菌株细胞膜可溶性蛋白的差异,采用超微量Na+K+ATP酶试剂盒分别测定原始菌株与耐压菌株的Na+K+ATP酶活性,用GC-MS法分析耐压菌株与
【机 构】
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浙江工商大学食品与生物工程学院浙江省食品安全重点实验室 浙江 杭州 310012 浙江工商大学食品
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探讨水产品中副溶血性弧菌基于细胞膜损伤和修复的耐超高压胁迫机制.以80-250MPa超高压多次处理原始敏感菌株,从中筛选分离副溶血弧菌的耐压菌株,通过紫外分光光度法测定超高压处理前后细胞膜通透性的变化；采用SDS-PAGE电泳技术分析原始敏感菌株与耐高压胁迫菌株细胞膜可溶性蛋白的差异,采用超微量Na+K+ATP酶试剂盒分别测定原始菌株与耐压菌株的Na+K+ATP酶活性,用GC-MS法分析耐压菌株与原始菌株细胞膜脂肪酸组成的差异.分离获得的副溶血弧菌耐压菌株直接经250MPa压力胁迫处理,存活量可较原始菌株提高103数量级.当处理压力大于400MPa时,耐压菌株上清液中核酸物质泄露与原始菌株差异显著.耐压菌的可溶性膜蛋白在分子量为36kDa处浓度明显增加,Na+K+ATPase酶活性比原始菌株提高了83.3％,细胞膜脂肪酸UFA/SFA由1.06变为1.18.原始的副溶血性弧菌在250MPa压力处理后存活率为0.0008％,而耐高压胁迫菌株在250MPa压力处理后存活率可达到0.28％.超高压处理后耐超高压胁迫菌株高分子量的可溶性膜蛋白解离成低分子量的耐压蛋白、Na+K+ATPase酶活性显著提高,饱和脂肪酸比例加大是耐压菌存活的主要原因.
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