恶性肿瘤的多致病因素决定了作用于单个靶点的药物难以达到另满意的疗效，因此研制能够同时作用于多个靶点的药物是今后抗肿瘤药物的重要发展方向。钌多吡啶类抗肿瘤化合物因其水溶性好、毒性低、优良的光物理性质等优点受到广泛关注。本文应用基于结构的药物设计方法，设计合成并表征了一系列单分子多靶点钌基抗肿瘤化合物，并对所合成的化合物进行了水解、光学性质、与DNA的相互作用方式、体外生物活性筛选、化合物在肿瘤细胞中的分布以及化合物的光致活性氧的产生等研究。本课题主要包括以下几个部分。　　第一章简要介绍了本课题的理论基础和分子靶向药物及钌多吡啶配合物在抗肿瘤领域的研究进展。　　第二章以单齿 EGFR抑制剂4-苯胺基喹唑啉衍生物和二价金属钌多吡啶配合物为结构单元，设计合成并表征了5种兼具EGFR抑制活性和细胞毒性的目标化合物。选取含有离去基团的化合物K1-K4，应用紫外–可见吸收光谱和高效液相色谱–质谱联用技术（HPLC-MS）研究了它们的水解性质，结果表明，目标化合物在PBS缓冲液中能够快速水解。利用电子光谱、CD光谱法、荧光染料竞争法等手段研究了目标化合物与ct DNA分子的相互作用，表明化合物均与DNA有很强的小沟结合和较强的嵌插结合，表明了DNA很可能是这类化合物的潜在抗肿瘤靶标之一。　　采用酶联免疫吸附测定（ELISA）、四甲基噻唑蓝（MTT）法、流式细胞术和激光共聚焦显微成像技术研究了化合物 EGFR抑制活性、抗肿瘤细胞活性，采用共聚焦成像和流式细胞术研究了其中一种活性较好的化合物诱导细胞凋亡的活性，并用TOF-SIMS成像研究了钌配合物在肿瘤细胞中的分布。　　第三章以双齿EGFR抑制剂4-苯胺基喹唑啉衍生物和二价金属钌多吡啶配合物为结构单元，设计合成并表征了4种能在可见光照射下发出红色荧光的目标化合物。研究了该类化合物与DNA的相互作用方式、EGFR抑制活性、体外抗肿瘤活性、细胞成像、光致活性氧的产生等生物活性。