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CXC趋化因子家族配基17(CXC Ligand 17,CXCL17)是一个新发现的趋化因子,仅有10年历史,目前主要关于人源和鼠源CXCL17的研究,猪源CXCL17相关研究尚未见报道。已有人源和鼠源CXCL17研究报道,它是一个多功能蛋白质,具有潜在的杀菌活性,抗炎活性,促进血管生成及抗凋亡活性。这些活性研究主要集中于单核-巨噬细胞及各种肿瘤细胞等,未涉及到肠道细胞。肠道的健康水平很大程度的影响了猪的养殖,猪源CXCL17基因的克隆及其在猪肠道中的表达研究,不仅为人们对CXCL17带来更全面的认识,也将会为一些猪肠道疾病的研究带来更新的了解,甚至给出更好的治疗解决方案。本研究以人CXCL17基因核苷酸序列为模板,从猪的EST库中筛选出一系列相似序列,利用软件拼接后,预测到猪CXCL17基因序列,以猪肺组织总RNA经RT-PCR扩增后的c DNA为模板再次扩增,得到了猪CXCL17基因序列。对所得猪CXCL17核苷酸序列及氨基酸序列进行生物信息学分析,预测猪CXCL17是一个亲水性小分子碱蛋白。另外,通过信号肽分析,预测其也是一个分泌性蛋白。此外,同源性及进化树分析结果显示它与人CXCL17具有较高的相似度及亲缘性,因此,猪CXCL17在功能上应与人CXCL17极为接近。同时做组织分布研究,确定了猪CXCL17的结构特性和分布特点,发现它在肺,胃部以及小肠中的分泌居多。接着构建了猪CXCL17的原核表达载体p ET28a-sus CXCL17,以及真核表达载体pc DNA-sus CXCL17,用于后续对猪CXCL17蛋白结构和活性更深入的探索。另外本研究,对猪CXCL17在肠道细胞中的表达做了研究。用多种细菌感染IPEC-J2细胞,发现IPEC-J2细胞受大肠杆菌等革兰氏阴性菌刺激时CXCL17的表达水平增高显著,初步证实肠道受到革兰氏阴性菌的感染时高表达CXCL17,进而发挥着抗菌作用,此外推测革兰氏阴性菌区别于革兰氏阳性菌的特有成分——脂多糖对于CXCL17的诱导发挥着主要作用。接着提取了大肠杆菌的脂多糖成分,以不同剂量分别作用于IPEC-J2细胞,发现脂多糖作用时,CXCL17的表达升高,而且与脂多糖存在剂量依赖关系。以上实验证明脂多糖能够激活肠道细胞中CXCL17的高表达,推测CXCL17在猪肠道中对于革兰氏阴性菌的感染以及脂多糖引起的肠道炎症中发挥抗菌及抗炎作用。