【摘 要】
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用膜片钳技术获取的各种细胞膜离子通道蛋白的门控电变化,由于都以形式简单的"开"、"关"方式交替呈现,人们很难从中直接了解不同通道蛋白的门控动力学机制,因而必须依靠适当
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用膜片钳技术获取的各种细胞膜离子通道蛋白的门控电变化,由于都以形式简单的"开"、"关"方式交替呈现,人们很难从中直接了解不同通道蛋白的门控动力学机制,因而必须依靠适当的数学模型,来解读隐藏在其中的丰富的生命活动的信息.该文从不同角度分析大鼠肾上腺髓质瘤无性繁殖(PC 12)细胞K<+>通道门控特性,建立反映通道门控机制的马尔科夫模型与分形模型,定量地深入研究PC 12细胞K<+>通道门控动力学,以及神经生长因子(Nerve Growth Factor, NGF)或其它药物对通道门控的影响,为揭示细胞信息途径及其分子机理提供新的手段和方法.该文还以PC 12细胞K<+>通道门控特性的分析为具体背景,研究离子通道门控动力学数学建模中若干具有普遍性的问题,用所获得的结论指导离子通道门控动力学的实际建模.
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