目的:MicroRNA是一类非编码的小RNA,是生物体内重要的一种分子,其也参与到很多的癌症中。MiR-20a在许多癌症中都有异常表达,与许多癌症的发生和发展都有关系。ABL2属于酪氨酸激酶受体家族,在许多癌症中都有表达,广泛参与到细胞增殖、极性及迁移中。MiR-20a与ABL2的关系及在前列腺癌中的作用机制未见报道。本实验主要探讨了miR-20a在前列腺癌中的表达以及通过靶定ABL2靶基因而促进前列腺癌的浸润和迁移。方法:通过定量PCR方法检测了前列癌样本及细胞系中miR-20a的含量,并鉴定其表达与临床病理资料的相关性;在细胞转染的miR-20a抑制剂后,应用克隆形成实验、transwell试验及细胞划痕试验检测了其对增殖、浸润和迁移的影响;通过生物信息学的方法预测了miR-20a的靶基因的ABL2,并进一步通过荧光报告基因检测、细胞回复实验等检测了miR-20a作用的靶基因ABL2。结果:1.MiR-20a在前列癌样本及细胞中的高表达,并且样本中其高表达与Gleason score:7-10及较短育后生存期相关。2.在体外实验中,降低miR-20a表达能够抑制细胞增殖、浸润和迁移。3.MiR-20a能靶向结合ABL2 3’UTR,并影响其下游基因P190的磷酸化。4.敲减ABL2能够促进细胞浸润和迁移。5.MiR-20a能通过ABL2影响的细胞迁移和浸润。结论:MiR-20a在前列腺癌中高表达,是癌相关基因,并且与临床Gleason score:7-10及较短育后生存期相关。MiR-20a参与到前列腺癌中,通过抑制ABL2促进了细胞浸润和迁移。