桂花(Osmanthus Fragrans)是木犀科木犀属的代表种,是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为材料,运用cDNA-AFLP技术,分离桂花花香形成过程中差异片段,通过克隆测序, BLAST分析,获得的6个可能与香味相关的基因片段,为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础,希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径,主要试验结果如下:1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法,改良Tris-硼酸法,试剂盒提取桂花花蕾总RNA,比较结果显示试剂盒法提取的总RNA,条带完整,质量好,纯度高,适合开展试验。2利用cDNA-AFLP技术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoR I引物和16条Mse I进行选择性扩增,共256对引物组,通过筛选,确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带,获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对,发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列,推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关,分别命名为2OGox2,C4H1,CCD4,AACT ,CFAT,LOX。3采用RT-PCR技术分离CFAT和LOX的3′端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX,设计引物,采用RT-PCR技术扩增其3′端序列,分别进行克隆、测序和拼接,获得了CFAT 3′末端,共862bp,LOX 3′末端,共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径,以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。