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目的探讨超声微泡造影剂联合美金胺（memantine）,对由视神经钳夹造成损伤的大鼠视网膜神经节细胞（RGC）的保护作用。方法将40只SD雄性成年大鼠按随机分组法分为以下5个处理组: A组：正常对照组，B组：假手术组，C组：空白对照组，D组：玻璃体腔单独注射美金胺组，E组：玻璃体腔注射美金胺加超声微泡组，每组大鼠的数量均为8只，各组再按观察时间点的不同，随机分为:视神经损伤后第1周和第2周2个亚组，各亚组的大鼠数量均为4只。A组不做任何处理；B组只暴露视神经，不进行钳夹，玻璃体腔注射生理盐水，立即用超声波辐照大鼠眼球；C～E组建立视神经钳夹伤模型后，处理方式分别为C组玻璃体腔注射生理盐水，D组玻璃体腔注射美金胺，E组玻璃体腔注射超声微泡造影剂，再以相同方法玻璃体腔注射美金胺，之后立即用超声波辐照大鼠眼球。视神经钳夹后第1、第2周时，A～E组分别用荧光金（FG）逆行标记RGC并计数；闪光视觉诱发电位（F-VEP）检测，记录P100波潜伏期及振幅；荧光电子显微镜下观察视网膜细胞形态学改变。结果逆行荧光金（FG）标记RGC结果显示，各处理组视网膜定向铺片上均可见金黄色着染的RGC。A、B组间RGC数差异没有统计学意义（q=0.018，0.011；P=0.986，0.873）；C～E组RGC数均较A组减少，差异具有统计学意义（F=85.944，P=0.012）；D组RGC数多于C组，差异具有统计学意义（q=1.721,1.924；P=0.043,0.037）；E组RGC数明显高于C、D组，差异具有统计学意义（q=1.128,1.482，P=0.027,0.008；q=1.453,1.855，P=0.031,0.010）。F-VEP检测发现，A、B组间P100波潜伏期及振幅差异没有统计学意义（q=0.008，0.019，P=0.981,0.946；q=0.072,0.052，P=0.737,0.851）；C～E组P100波潜伏期较A组延长，振幅较A组降低，差异具有统计学意义（F=134.312，F=106.312，P=0.017,0.009）。荧光电子显微镜下观察发现，A、B组大鼠视网膜各层结构完整，排列整齐，RGC排列紧密整齐，细胞核均匀深染，胞核大小一致。C～E组大鼠的视网膜不同程度的水肿变厚，RGC有不同程度的排列紊乱，空泡化及细胞数目的减少。结论超声微泡造影剂联合美金胺能抑制视神经损伤后大鼠RGC的丢失，促进其视功能的恢复，对视神经损伤大鼠的RGC具有保护作用。