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本论文主要包括三方面的内容：(1)甲基取代的茚和二氢-s-indacene衍生物与Ru3(CO)12和Fe(CO)5的反应研究；(2)二苯基膦取代的茚衍生物与苯炔的反应研究；(3)甲基取代的茚和二氢-s-indacene衍生物的三羰基钼苄基化合物的合成及催化MMA和St自由基聚合反应研究。(1)设计并合成了一系列的甲基取代的茚和二氢-s-indacene配体C9H6Me2(1)、C9H3Me5(2)、C9H5Me3(3)、C12H2Me8(4)和C12HaMe6(5)。配体4与Ru3(CO)12在甲苯中加热回流,得到sp3 C-H键活化的钌络合物[Ru3(η5：η5：η2-C20H24)(CO)7](6)和[Ru4(η5：η4：η1-C20H24)(μ-CO)2(CO)7](7),同时还得到未活化的钌氯配合物[Ru(η5-C20H25)(CO)2Cl](8)。配体1和2与Ru3(CO)12的反应,也得到sp3 C-H键活化的产物[Ru4(η5：η3：η2-C14H16)(CO)9] (9)及双核钌配合物[(η5-C9H2Me5)Ru(CO)]2(μ-CO)2(10)和[(η5-C9H5Me2)Ru(CO)]2(μ-CO)2(11)。配体5与Fe(CO)5反应只得到双核铁配合物[(η5：η3-C9H3Me5)Fe(CO)5](12),而配体3和5与Ru3(CO)12、配体1-4与Fe(CO)5反应性较差,没有分离到产物。(2)设计并合成了一系列二苯基膦取代的茚衍生物并研究了其与苯炔的加成反应。它们与苯炔的加成反应因取代基的电子效应和立体效应不同而产物不同。一部分底物与苯炔反应得到含七元环的三氟甲磺酸根季磷盐；另一部分则得到特殊的Wittig试剂。(3)合成了一系列甲基取代的茚和二氢-s-indacene衍生物的三羰基钼苄基化合物,它们催化MMA和St的聚合反应具有一些活性自由基聚合特征。茚环上的取代基对催化剂的活性有较大影响,但取代基的位阻和电子效应对催化剂的活性影响并没有十分明显的规律。