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目的：观察乌腺金丝桃与黄芪配伍对MIRI大鼠模型的影响,并探讨其作用机制。方法：1.乌腺金丝桃与黄芪配伍(1：1、1：2、2：1)分别作用于MIRI大鼠模型,观察其对大鼠血清CK含量、心肌梗死面积、心肌病理形态及心肌细胞凋亡的影响,筛选出对MIRI大鼠心肌具有更良好保护作用的乌腺金丝桃与黄芪配伍组合。2.观察乌腺金丝桃与黄芪配伍对模型大鼠血清SOD活力、MDA含量,心肌组织caspase-3、TNF-α、NF-κB p65、HSP70蛋白表达及mRNA表达的影响,从而探讨乌腺金丝桃与黄芪配伍抗心肌缺血再灌注损伤的作用机制。结果：1.乌腺金丝桃与黄芪配伍1：1和1：2组与模型组相比均能明显降低MIRI大鼠模型血清CK含量、缩小心肌梗死面积。2.乌腺金丝桃与黄芪配伍1：2组与模型组相比可明显改善MIRI大鼠模型心肌病理形态,明显减少心肌细胞凋亡。3.乌腺金丝桃与黄芪配伍1：2组与模型组相比能明显降低MIRI大鼠模型血清MDA的含量,1：1组及1：2组均能增强模型大鼠血清中SOD的活力。4.机理研究中,乌腺金丝桃与黄芪配伍1：2组与模型组相比能明显下调MIRI大鼠模型caspase一3蛋白及mRNA表达,下调TNF-α的蛋白及mRNA表达。5.机理研究中,乌腺金丝桃与黄芪配伍1：2组与模型组相比可提高MIRI大鼠模型心肌组织HSP70蛋白的表达,并且减弱NF-κB p65活化,提高HSP70 mRNA表达水平,抑制NF-κB p65 mRNA表达水平。结论：1.乌腺金丝桃与黄芪配伍1：1和1：2组与模型组相比均能明显降低MIRI大鼠模型血清CK含量及缩小心肌梗死面积。乌腺金丝桃与黄芪配伍1：2组可明显改善心肌病理形态,并可显著减少心肌细胞凋亡,说明乌腺金丝桃与黄芪配伍1：2组可明显减轻心肌细胞缺血再灌注后的损伤。2.乌腺金丝桃与黄芪配伍1：2组与模型组相比可以显著降低MIRI大鼠模型血清MDA的含量,1：1和1：2组均能增强SOD的活力,说明乌腺金丝桃与黄芪配伍1：2组抗心肌缺血再灌注损伤的作用机制可能与其抑制脂质过氧化反应、提高抗氧化能力有关。3.乌腺金丝桃与黄芪配伍1：2组与模型组相比能明显下调MIRI大鼠心肌组织caspase-3、TNF-α的蛋白及mRNA水平表达,说明其可能通过改善大鼠心肌细胞凋亡现象而发挥抗心肌缺血再灌注损伤的作用。4.乌腺金丝桃与黄芪配伍1：2组与模型组相比可提高MIRI大鼠心肌组织HSP70的表达,并且减弱NF-κB p65活化,提高HSP70mRNA表达水平,抑制NF-κB p65 mRNA表达水平,表明其可通过抗心肌细胞凋亡、抑制促炎因子激活,减轻炎性反应抗心肌缺血再灌注损伤。