【摘 要】
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目的:观察全脑缺血15min后再灌注不同时间海马神经元凋亡的动态变化,在此基础上,探讨大蒜素抗脑缺血-再灌注诱导的海马神经元凋亡作用及其机制.方法:采用大鼠全脑缺血-再灌注
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目的:观察全脑缺血15min后再灌注不同时间海马神经元凋亡的动态变化,在此基础上,探讨大蒜素抗脑缺血-再灌注诱导的海马神经元凋亡作用及其机制.方法:采用大鼠全脑缺血-再灌注模型,应用DNA琼脂糖凝胶电泳法检测缺血15min后再灌注1d、2d、3d、5d、7d时海马神经元凋亡情况;应用流式细胞仪检测海马神经元凋亡率;采用比色法测定海马组织NO和MDA含量及SOD活性.结果:在再灌注1d时DNA凝胶电泳呈大致正常条带,2d、3d呈"梯状条带",5d和7d呈扩散的涂抹状条带;在缺血后再灌注3d内,随再灌注时间的增加,海马神经元凋亡率逐渐升高,再灌注3d时凋亡率达高峰,随后凋亡率逐渐下降,7d时大致达正常水平;I-R3d组大鼠海马神经元凋亡率、海马组织NO和MDA含量明显高于sham组,而SOD活性显著低于sham组;静脉给予大蒜素预处理可抑制上述变化,且呈剂量依赖性效应.结论:全脑缺血15 min再灌注1 d时海马神经元凋亡率明显升高,3 d时达高峰,7 d大致恢复正常;大蒜素具有抑制全脑缺血-再灌注诱导的海马神经元凋亡作用及抗氧化作用;大蒜素的抗氧化作用可能是其抑制海马神经元凋亡的重要机制之一.
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