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目的：探讨通络驻景丸对高糖诱导的视网膜血管内皮细胞代谢记忆效应的干预效果以及作用机制。 方法：分别取人视网膜血管内皮细胞及牛视网膜血管内皮细胞用于实验。将上述两种视网膜血管内皮细胞各分为8组：正常组于5.5 mmol/L葡萄糖培养8天、甘露醇组于5.5 mmol/L葡萄糖加19.5 mmol/L甘露醇培养8天、高糖组于25 mmol/L葡萄糖培养8天、代谢记忆组于25 mmol/L葡萄糖培养4天后换用5.5 mmol/L葡萄糖培养4天、阳性药物组于25 mmol/L葡萄糖培养4天后换用5.5 mmol/L葡萄糖加白藜芦醇培养4天、药物组于25 mmol/L葡萄糖培养4天后换用5.5 mmol/L葡萄糖加通络驻景丸含药血清培养4天、药物高剂量组于25 mmol/L葡萄糖培养4天后换用5.5 mmol/L葡萄糖加通络驻景丸高剂量含药血清培养4天、空白药物组于25 mmol/L葡萄糖培养4天后换用5.5 mmol/L葡萄糖加无药物空白血清培养4天。8天后将两种血管内皮细胞分别进行检测，其中一部分细胞利用细胞裂解液、提取细胞总蛋白，应用 Western blot法检测各组NFκB、IL-6的蛋白表达水平；另一部分细胞提取总 RNA，进行反转录后，应用 qRT-PCR法检测各组 NFκB、IL-6的 mRNA表达水平。 结果： 1.与正常组相比高糖组、代谢记忆组以及空白药物组的人视网膜血管内皮细胞内NFκB的蛋白表达上调，有统计学差异，同时细胞内IL-6的蛋白表达上调，有统计学差异；与代谢记忆组相比，不同剂量的通络驻景丸干预组以及阳性药组的牛视网膜血管内皮细胞NFκB、IL-6的蛋白的表达水平降低，有统计学差异。 2.与正常组相比高糖组、代谢记忆组以及空白药物组的人视网膜血管内皮细胞内NFκB的mRNA表达上调，有统计学差异，且细胞内IL-6的mRNA表达上调，有统计学差异；与代谢记忆组相比，不同剂量的通络驻景丸干预组以及阳性药组的牛视网膜血管内皮细胞NFκB、IL-6的mRNA的表达水平降低，有统计学差异。 3.与正常组相比高糖组、代谢记忆组以及空白药物组的牛视网膜血管内皮细胞内NFκB的mRNA表达上调，有统计学差异，且细胞内IL-6的mRNA表达上调，有统计学差异；与代谢记忆组相比，不同剂量的通络驻景丸干预组以及阳性药组的牛视网膜血管内皮细胞NFκB、IL-6的mRNA的表达水平降低，有统计学差异。 结论：通络驻景丸的使用在不同程度上抑制了高浓度葡萄糖对视网膜血管内皮细胞的损伤，并控制和延缓了高糖诱导的代谢记忆的发生和发展。