双组分凝胶中的每一组分均可进行分子结构修饰,进而实现灵活调控凝胶性能的目的而被广泛研究。通过胺-酸相互作用形成的双组分凝胶是较为常见的。本文研究了基于不同胺/酸相互作用的同分异构体的双组分水凝胶因子:N-(6-氨基己基)-2,4-(3,4-二氯苯亚甲基)-D-葡萄糖酰胺(化合物C6)与十八酸(化合物A18)相互作用形成双组分凝胶因子C6-A18;N-(6-羧基己基)-2,4-(3,4-二氯苯亚甲基)-D-葡萄糖酰胺(化合物D6)与十八胺(化合物B18)相互作用形成双组分凝胶因子D6-B18。并探究了所形成的双组分水凝胶的性能以及其干凝胶对于阴阳离子染料的选择性吸附作用。通过扫描电子显微镜和原子力显微镜测试,发现C6-A18双组分水凝胶的微观形貌为左螺旋纤维,而D6-B18双组分水凝胶的微观形貌为非螺旋纤维,圆二色光谱也证明C6-A18水凝胶为手性组装体,而D6-B18水凝胶为非手性组装体。红外光谱、荧光光谱、核磁共振波谱等仪器分析表明了双组分水凝胶因子自组装驱动力为氢键、π-π相互作用和范德华力。X射线衍射表明了双组分水凝胶组装体为层状堆积。根据以上实验表征结果与密度泛函理论计算,本文提出一种了双组分水凝胶的自组装模型。基于不同的自组装方式,C6-A18与D6-B18干凝胶表面带有相反电荷,并通过Zeta电位测试进行了证明。通过对双组分水凝胶的干凝胶的染料吸附性能研究发现,C6-A18干凝胶能够选择性吸附阳离子染料,而D6-B18干凝胶能够选择性吸附阴离子染料。干凝胶对染料的吸附能力不受染料溶液中无机盐的影响,而受溶液p H值影响。另外,此干凝胶可循环利用,在四个循环后仍显示出较高的染料吸附效率。这一研究提供了一种双组分水凝胶的设计方法,并为染料废水的处理提供了思路,同时也对未来功能化超分子自组装系统的设计具有一定指导意义。