背景支气管哮喘（简称哮喘）是一种以咳嗽、喘息、发作性呼吸困难为临床症状的一种可逆性通气功能障碍的慢性疾病。哮喘急性发作常表现为病情急剧恶化,严重影响患者生产生活,是增加住院率、死亡率和诊疗费用的主要原因。机制学研究认为该病由多种炎症细胞和炎症因子共同作用,发病机制复杂且异质性较高,存在多种气道表型。既往多为稳定期研究,且分型标准过度依赖诱导痰,但由于诱导痰操作的诸多限制,以及生物标记物和靶向治疗的大力发展,寻找急性期表型的替代标志物对哮喘的诊断和预后有着重要价值。目的分析急性发作期哮喘患者不同气道炎症表型在临床特征、肺功能和血浆炎症因子（IL-5、IL-8）表达方面的差异,探索表型的风险因素及预测标志物。方法1.研究对象前瞻性纳入2019年05月至2020年07月洛阳市中心医院以“支气管哮喘急性发作”为诊断收治入院患者120例,其中11例不耐受诱导痰操作排除,剩余109例作为研究对象,根据诱导痰细胞计数将哮喘患者分为四种炎症表型,分别为嗜酸性粒细胞型哮喘（eosinophilic asthma,EA）、中性粒细胞型哮喘（neutrophilic asthma,NA）、混合粒细胞型哮喘（mixedgranulocytic asthma,MA）和寡细胞型哮喘（paucigranulocytic asthma,PA）。同期选空白对照30例。2.标本采集所有入选者均登记人口学、吸烟史、过敏史等资料,填写哮喘控制测试（asthma control test,ACT）评分,完成诱导痰、呼出气一氧化氮（Fractional exhaled nitric oxide,FeNO）、常规肺功能检查。空腹采肘静脉血5 ml,经离心（2000 r/min,5 min）用血浆白介素ELISA试剂盒检测血浆IL-5、IL-8浓度。3.统计方法采用SPSS25.0软件行统计分析。根据数据类型选取不同统计方法,分析四种炎症表型间差异。分别按诱导痰细胞分析气道是否为嗜酸性炎症或嗜中性炎症对哮喘组行二元Logistic回归,分析气道炎症表型发生的危险因素。绘制多指标ROC曲线,判断标志物。5%显著性计算双尾P值。结果1.与健康对照组相比,哮喘组伴有过敏史患者较多,指标中FeNO、血浆IL-5、IL-8水平较高,肺功能FEV1/FVC、FEV1%偏低（P均<0.05）。2.按目前国际哮喘炎症表型的分型方法,哮喘组表型分布按比例依次为EA 37例（33.9%）、NA 26例（23.9%）、PA 24例（22.0%）、MA 22例（20.2%）。3.表型间分析,与NA比,EA有过敏史比例及FeNO水平增高,但吸烟患者比例低（P均<0.05）。PA组ACT评分和肺功能（FEV1%及PEF%）均高于其他三组（P均<0.05）,NA、MA组肺功能（FEV1/FVC、FEV1%、PEF%）均较EA、PA组差（P均<0.05）。血浆IL-5在嗜酸性炎症哮喘组（EA和MA）高于非嗜酸性组（NA和PA）,血浆IL-8在嗜中性炎症哮喘组（NA和MA）高于非嗜中性组（EA和PA）（P均<0.05）。4.Logistic回归分析提示:FeNO、血浆IL-5水平增加、伴有过敏史是嗜酸性炎症哮喘的危险因素（P<0.05）;肺功能严重程度和血浆IL-8水平增加、ACT评分降低是发生嗜中性炎症哮喘的危险因素（P<0.05）。5.嗜酸性炎症哮喘多指标ROC曲线:单一指标FeNO截断值取35.5 ppd时,AUC最大为0.910（95%CI:0.871～1.000,P<0.01）,约登指数0.898,灵敏度91.0%,特异度98.8%;但将FeNO、血浆IL-5和是否有过敏史作为联合预测指标,AUC为0.931（95%CI:0.896～1.000,P<0.01）,约登指数0.901,灵敏度91.9%,特异度98.2%。6.嗜中性炎症哮喘多指标ROC曲线:单一指标肺功能分级≥3级时,AUC最大为0.818（95%CI:0.756～0.921,P<0.01）,约登指数0.695,灵敏度87.5%,特异度82.0%;但将血浆IL-8水平、ACT评分和肺功能分级作为联合预测指标,AUC为0.893（95%CI:0.813～1.000,P<0.01）,约登指数0.762,灵敏度88.3%,特异度87.9%。结论本队列研究中,哮喘气道炎症共分为EA、NA、MA、PA四型,其中EA型最常见（33.9%）;四种表型间存在差异,提示可能有不同的发病机制和标志物;进一步分析,联合检测对哮喘表型的风险预测和诊断价值最高,提示血浆IL-5、IL-8可能是哮喘炎症表型的生物标志物,临床诊疗对相关指标应提高重视。本实验为哮喘患者分型精准诊疗和生物靶向治疗提供支持。