ZrB2基金属陶瓷复合材料的制备工艺及其耐熔铝腐蚀性能的研究

来源 :湘潭大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:JACK910680
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
铝以及铝合金由于优异的性能而得到广泛的应用,在铝工业生产中,热浸镀铝是一种常用的防腐工艺。经过热浸镀后的材料因为其镀层具备优异的耐腐蚀性、抗高温氧化性和良好的机械性能而被广泛使用,这使得因大气环境腐蚀金属材料所带来的严重的经济损失大幅降低。但在热浸镀铝过程中,浸镀设备中的沉没辊、拉辊、导向板等部件会长期地与高温熔铝接触,因为熔铝极强的腐蚀性,部件容易遭受熔铝的侵蚀,而使得浸镀设备的使用寿命大大减少。因此开发一种具有优异耐熔铝腐蚀性能的材料,用于制备浸镀设备中的零部件,保护设备不受侵蚀,可以有效提升工厂生产效率,加强镀铝材料品质,对于增长企业利润具有重要意义。ZrB2具有优异的耐熔铝腐蚀性能,同时还具有良好的强度、硬度、抗热震等性能,这使其受到广泛的关注和研究。但ZrB2的熔点极高,需要在很高温度下才能烧结且致密化非常困难。之前已有研究人员在烧结过程中添加单质金属材料以降低烧结温度提高烧结性能。本文使用高熵合金作为粘结相,利用高熵合金的迟滞扩散效应增强材料的耐蚀性能,使用放电等离子烧结技术(SPS)对材料加工烧结,以ZrB2粉末、SiC粉末、AlFeNiCoCr粉末为原料,制备出ZrB2-AlFeNiCoCr复合材料,利用XRD、EDS、SEM等仪器设备,对复合材料的组织形貌、力学性能、耐熔铝腐蚀性能和摩擦磨损性能进行了研究。本文使用SPS烧结技术在1300℃的烧结温度下制备出三种高熵合金粘结相含量的ZrB2-AlFeNiCoCr复合材料,即ZrB2-12、ZrB2-20、ZrB2-30,随着高熵合金粘结相的增加,ZrB2-AlFeNiCoCr的致密度、硬度、断裂韧性都随之增加。结果表明,1300℃制备的ZrB2-30%AlFeNiCoCr具有最好的性能,致密度为88.71%,硬度为1363HV,断裂韧性为5.26MPa·m1/2,腐蚀速率和摩擦磨损量为4.201×10-3mm/h和0.1137mm~3。针对上述制备的复合材料致密度不足导致性能较差的问题,继续在1400℃~1600℃烧结温度制备ZrB2-30%AlFeNiCoCr,即ZrB2-1400、ZrB2-1500、ZrB2-1600,结果表明在1500℃烧结温度时综合性能最好,复合材料在1600℃时,由于粘结相溢出,导致1600℃的烧结相对密度下降。ZrB2-1500复合材料的相对密度达到97.71%,其耐熔铝腐蚀速率达到1.225×10-3mm/h,维氏硬度达到1911.8HV,断裂韧性为6.79 MPa·m1/2,摩擦磨损量为0.104mm~3。为了减少在烧结温度过高时粘结相的流失导致的熔铝腐蚀中复合材料的剥离脱落。在ZrB2-30%AlFeNiCoCr复合材料中加入不同含量的第二相SiC,即ZrB2-5SiC、ZrB2-15SiC、ZrB2-25SiC,随着SiC含量的增加,复合材料在熔铝中的腐蚀速率下降,ZrB2-25SiC复合材料的腐蚀速率最低,为2.395×10-4mm/h,致密度为93.73%,硬度为1779.5HV,断裂韧性为6.59MPa·m1/2。实验结果表明,复合材料的烧结温度为1500℃且AlFeNiCoCr高熵合金粘结相含量在30%时的ZrB2-1500材料具有最优的致密度、硬度、断裂韧性和摩擦磨损性能。而烧结温度为1600℃,SiC含量为25%的ZrB2-25SiC复合材料的腐蚀速率最低。
其他文献
直接硼氢化物燃料电池(DBFC)作为一种具有十分广阔的发展前景的绿色新能源技术。其具有开路电位高、工作温度低、单位面积上所输出的功率高,不存在CO中毒等优点。在DBFC中硼氢化物的电氧化(BOR)是阳极发生的重要反应,因此阳极催化剂是决定DBFC的整体性能和成本的主要因素之一。DBFC阳极催化剂通常使用价格较昂贵的贵金属,使其成本大大增加,进而导致其商业化难度大大增加。因此,应该想办法提高催化剂催
液力变矩器利用纯液力传动传递发动机动力,部分发动机功率会被转化为热能而损失。液力变矩器的闭锁滑差控制使液力传动变为机械传动,减少了能量损失。但对于上坡等工况的起步,若采用平地闭锁滑差控制会导致因负载变化剧烈引起发动机转矩波动,造成车辆振动冲击。针对此问题,对汽车质量、道路坡度角进行实时估计,依此制定液力变矩器上坡起步闭锁滑差模型,并通过双层模糊控制算法来优化闭锁滑差控制性能。具体工作内容包括:(1
锂离子电池目前广泛使用的液体电解质容易导致火灾和泄漏问题,并且其内部存在锂枝晶生长的风险而带来安全隐患,制约了锂离子电池往更高性能和能量密度发展。因此,易燃液体电解质的使用成为下一代高性能锂离子电池发展路上需要克服的主要障碍。为了解决上述问题,固体电解质成为当今受关注的热点,然而全固态电解质尚有许多科学和技术问题需要突破。凝胶聚合物电解质(GPEs)的导电性介于固态电解质和液态电解质之间,因其诸多
Polo样激酶(PLKs)是丝氨酸/苏氨酸激酶家族中的一员,在G2/M期转变过程中发挥着多种作用,被认为是细胞有丝分裂的关键调节因子。PLKs从酵母到人都高度保守,目前已鉴定出PLK1、PLK2(SNK)、PLK3(Fnk)、PLK4和PLK5五种Polo样激酶。其中PLK1的特性最好。PLK1在肺癌、乳腺癌、结肠癌、卵巢癌、前列腺癌等多种实体和血液癌症中高度表达。因此,PLK1被认为是治疗癌症的
随着锂离子电池的快速发展,导致原材料成本增加,此时钠离子电池作为锂离子电池的最佳替代者有较大的成本优势,表现出较大的应用潜力。但是目前钠离子电池发展缓慢,其主要原因是由于钠离子半径较大,在脱嵌过程中会使材料结构破坏,导致电化学性能急剧衰减。在目前报道较多的钠离子电池正极材料中,锰基层状氧化物结构有大的层间距,便于钠离子的脱嵌,同时P2型结构具备可调性、独特的离子扩散路径等特点,因此近年来关于P2相
氧化铪基薄膜是一种新型的、与CMOS工艺完全兼容的铁电薄膜材料,具有无污染、易于微型化、禁带宽度大等优势,被视作是制备大存储容量铁电存储器的理想材料。但HfO2基铁电存储器在饱和电场下易发生硬击穿失效,导致其耐久性差,因而成为限制其商业化应用的主要技术瓶颈。目前大部分研究均采用的是单一元素掺杂来稳定HfO2薄膜中的正交铁电相,但掺杂后该材料仍含有较高含量的单斜相,这极有可能是引起其硬击穿失效的关键
析出沉淀强化铁基合金的成本较低且性能良好,是一种极具应用潜力的高温结构材料。然而,Ni Al相强化的铁基合金受限于其室温塑性较差的缺点,难以满足我国当前经济发展和国防建设的进一步要求。目前,研究人员通过在铁基合金中添加Ti元素,形成(Ni Al+Ni2Ti Al)析出相,来提升铁基合金的使用性能。本文以铁基合金为研究对象,利用真空熔炼法制备了Fe-10Cr-12.5Ni-12.5Co-4.5Al-
热障涂层(Thermal Barrier Coatings,简称TBCs)是具有足够厚度与耐用性的隔热材料。TBCs应用环境复杂,外部会承受高温、腐蚀和高压负荷,由于相邻层之间的物理特性不同,内部则需要承受较大热应力。目前,6~8 wt.%氧化钇稳定氧化锆(6~8 wt.%Y2O3-stabilized Zr O2,简称6~8YSZ)是广泛使用的TBCs材料,由于其低热导和出色的机械性能而受到研究
随着煤、石油等化石能源的不断枯竭以及电动汽车和便携式电子设备的不断发展,开发环境友好、能量密度/功率密度高以及循环稳定性好的电化学储能体系变得十分重要。除了超级电容器(SCs)和锂离子电池(LIBs)之外,锂离子电容器(LICs)以及锂基双离子电池(Li-DIBs)等新型电化学储能器件的研究也取得了长足的进步。锂离子电池、锂离子电容器和双离子电池这三类器件的主要区别在于其正极不同的储能机理,导致它
多机器人装配单元由于自动化程度高、柔性高、适应性强,在实际生产中尤其是装配密集型制造业得到广泛的应用。然而,在构建多机器人装配单元调度问题模型时,通常假设单元内的缓存容量无限大,忽略了缓存容量约束的影响。此外,同时对装配作业与搬运作业进行调度优化能有效提升多机器人装配单元工作效率。因此,提出考虑有限缓存约束的多机器人装配单元调度问题,以最大完工时间最小为调度目标,合理选取缓存容量,对多机器人装配单