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目的:本研究采用免疫组织化学染色SP技术,检测SATB1和DNMT1蛋白分子在不同卵巢组织上的表达含量,观察二者在正常卵巢组织、良性卵巢上皮性肿瘤组织和恶性卵巢上皮性肿瘤组织中的差异性表达以及变化规律,分析SATB1蛋白和DNMT1蛋白在各组织中的表达水平有无相关性,进一步揭示卵巢组织在恶变过程中SATB1蛋白和DNMT1蛋白可能发挥的作用机制。方法:本实验严格按照分组原则将80例卵巢上皮性肿瘤蜡块作为研究对象,对照组以10例正常组织蜡块作为参照,通过采用免疫组织化学染色SP技术测定SATB1和DNMT1蛋白在正常卵巢组织、良性卵巢肿瘤和卵巢癌上的分布,分析它们在不同性质组织中的差异性,量化数据。应用SPSS软件对所得数据进行统计学处理,使用卡方检验及秩相关分析两者在卵巢上皮性恶性肿瘤组织中的差异表达情况以及对二者与卵巢癌的临床特征间的关系进行分析研究。结果:1、SATB1蛋白在9例正常卵巢组织、30例卵巢良性上皮性肿瘤及50例恶性肿瘤组织中的阳性表达分别占1例、10例、35例,阳性表达率依次为10%、33.3%和70.0%。卵巢恶性肿瘤组的阳性表达率高于其它两组,差异具有统计学意义(x~2=16.06,P<0.05),而卵巢良性上皮性肿瘤组与正常组两组间相比较,差异无统计学意义(x~2=2.05,P>0.05)。2、卵巢癌组织中SATB1蛋白的阳性表达与TNM分期具有相关性,SATB1蛋白在早期组和晚期组的表达率分别为45.5%和89.3%,两者比较差异有统计学意义(x~2=11.27,P<0.05)。3、SATB1蛋白的表达程度与病理分级呈正相关,低级别组与高级别组卵巢癌组织标本之间SATB1蛋白表达情况比较差异具有显著性。低级别组SATB1蛋白表达强度低于高级别组(x~2=12.96,P<0.05)。4、不同年龄组卵巢癌患者的标本中SATB1蛋白的表达率相比较无明显差异,无统计学意义(x~2=3.70,P>0.05);5、临床不同病理类型的卵巢癌患者的标本中,SATB1蛋白在各组中的表达率比较差异无统计学意义(x~2=1.79,P>0.05)6、术后病理显示在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组患者的标本中,SATB1蛋白在两者中的表达率比较差异无统计学意义(x~2=0.61,P>0.05)。7、SATB1蛋白在有腹水组和无腹水组的阳性表达率之间比较差异无统计学意义(x~2=0.52,P>0.05)。8、蛋白DNMT1在10例正常卵巢组织、30例卵巢良性上皮性肿瘤及50例恶性肿瘤组织中的阳性表达分别占1例、9例、30例,阳性表达率依次为10%、30%和60.0%。DNMT1蛋白在卵巢恶性上皮性肿瘤组中的阳性表达率明显高于另外两个对照组,差异有统计学意义(x~2=11.03,P<0.05),而良性组与正常组相比较,差异无统计学意义(x~2=1.60,P>0.05)。9、卵巢癌组织中DNMT1蛋白的阳性表达与TNM分期具有相关性,DNMT1蛋白在早期组和晚期组的表达率分别为36.4%和78.6%,两两比较差异有统计学意义(x~2=9.15,P<0.05)。10、DNMT1蛋白的表达程度与病理分级呈正相关,低级别组与高级别组卵巢癌组织标本之间DNMT1蛋白表达情况比较差异具有显著性。低级别组DNMT1蛋白表达强度低于高级别组(x~2=8.33,P<0.05)。11、不同年龄组卵巢癌患者的标本中DNMT1蛋白的表达率相比较无明显差异,无统计学意义(x~2=2.38,P>0.05);12、临床不同病理类型的卵巢癌患者的标本中,DNMT1蛋白在各组中的表达率比较差异无统计学意义(x~2=1.44,P>0.05)13、术后病理显示在有淋巴结转移组和无淋巴结转移组患者的标本中,DNMT1蛋白在两组中的表达率比较差异无统计学意义(x~2=2.20,P>0.05)。14、DNMT1蛋白在有腹水组和无腹水组的阳性表达率之间比较差异无统计学意义(x~2=0.05,P>0.05)。15、SATB1蛋白和DNMT1蛋白的表达呈中度线性正相关关系(r=0.407 x~2=9.92P=0.002)。结论:1、SATB1和DNMT1的高表达与卵巢癌的发生息息相关,而且参与了卵巢癌的早期癌变过程,在正常卵巢组织、卵巢良性肿瘤和卵巢癌中呈现表达逐渐上调的特点,有望作为预测卵巢发生恶变的重要分子标志之一。2、SATB1和DNMT1的上调表达与卵巢癌的病理分级和临床分期进展有关,可能与卵巢癌的侵袭、浸润发生密切,可作为评估卵巢癌患者的病程变化程度,有望成为预测卵巢癌潜在的浸润趋势发展的生物靶点。3、卵巢癌患者的年龄与疾病的发生无显著相关,SATB1和DNMT1在不同年龄组的分布特点未发现有统计学差异。4、SATB1和DNMT1与有无淋巴结转移和有无腹水癌细胞无特异性相关关系,任意一组的阳性表达率均在较高水平,提示SATB1和DNMT1的异常分泌可以促进癌细胞的生长,未在淋巴结转移之前侵犯其他组织,可能与卵巢恶性肿瘤的其他转移和生长途径有关。5、在卵巢组织发生癌变过程中,SATB1与DNMT1的协同表达起到重要的促进作用,提示联合检测可以提高卵巢癌的阳性检出率。