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目的：研究肝缺血预适应(IPC)和肝缺血再灌(IR)损伤对大鼠肝细胞色素P450酶(CYP)同工酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1、CYP2D6和CYP3A体内代谢活性的影响，建立评价肝脏药物代谢功能的指标，为临床合理用药提供参考。方法：采用“cocktail”探针药物法，使用5种特异性探针药物：咖啡因、氯唑沙宗、甲苯磺丁脲、美托洛尔和咪达唑仑，通过其药代动力学参数的变化来评价肝缺血预适应和缺血再灌对大鼠CYP同工酶CYP1A2、CYP2C9、CYP2E1、CYP2D6和C