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阿尔茨海默病和帕金森病等常见的神经退行性疾病,发病率随年龄增长而升高,我国老龄化人口日益增加,此类疾病的药物设计有着充分的现实意义。GPCRs是神经系统疾病的一类重要靶标,但是单晶结构难于获得,于是获取有效的GPCRs结构信息并探索配体的作用机制,最终设计新的配体分子,就是本文的主要研究内容。甘丙肽2型受体、大麻素Ⅱ型受体和GPR17是三种与神经退行性疾病相关的GPCRs,采用计算机辅助药物设计,根据同源建模得到相应受体的空间结构后,在分子对接研究机制的基础上,根据研究发现的正构位点和变构位点关键氨