【摘 要】
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胃癌是发病率和死亡率都较高的癌症之一。在中国,胃癌是除了肺癌和乳腺癌外最常见的癌症。并且至今为止,除了手术,没有其他有效的治疗手段。因此,关于胃癌的药物研究仍有较大
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胃癌是发病率和死亡率都较高的癌症之一。在中国,胃癌是除了肺癌和乳腺癌外最常见的癌症。并且至今为止,除了手术,没有其他有效的治疗手段。因此,关于胃癌的药物研究仍有较大空间。目前已有大量研究表明异硫氰酸酯类(ITCs)化合物具有良好的抗癌效果。莱菔硫烷(SFA)和莱菔素(SFE)是两种结构相似的天然提取的异硫氰酸酯类化合物,在课题组之前的研究中发现了它们在乳腺癌、食管癌和非小细胞肺癌中的抗癌活性。本课题以胃癌为研究对象,研究了莱菔素及莱菔硫烷抗胃癌活性评价和分子机制,研究结果如下:1.莱菔素和莱菔硫烷对胃癌细胞增殖的抑制作用具有浓度相关性和时间相关性。且莱菔素和莱菔硫烷具有抑制胃癌细胞的细胞周期,促进细胞凋亡的作用。并且在动物实验中,莱菔素和莱菔硫烷也具有良好的抑癌作用。2.莱菔硫烷对胃癌细胞的侵袭转移具有良好的抑制作用,且通过RNA-seq,我们发现了莱菔硫烷抗胃癌的靶基因ESRP2,以及莱菔硫烷及其靶基因ESRP2和胃癌细胞上皮间质转化(EMT)途径的相关性。3.通过RNA-seq,我们发现了莱菔素的潜在靶点ADGRA2,初步探究了莱菔素及其靶基因与Wnt/β-catenin途径的相关性。
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