目的:比较5-FU聚乳酸纳米微球与5-FU在抑制人口腔舌癌细胞株Tca83增殖及诱导人口腔舌癌细胞株Tca83凋亡能力上的区别，通过体外实验观察5-FU聚乳酸纳米微球对人口腔舌癌的治疗效果，为临床口腔舌癌的药物治疗及载药纳米微球的进一步研制提供实验依据。方法:取人口腔舌癌细胞株Tca83进行细胞培养，聚乳酸纳米微球、5-FU常规剂型及5-FU聚乳酸纳米微球分别作用后，用MTT比色法检测细胞存活率；用AO荧光染色法检测Tca83细胞的凋亡情况，并计算AI值；用FCM检测细胞凋亡率及细胞周期的变化。结果:MTT法检测结果及荧光显微镜下计数凋亡细胞所得AI值均显示，聚乳酸纳米微球各浓度组作用不同时间其结果与空白对照组无显著性差异；5-FU组除第一天各浓度组及第三天1μg/ml组之外，其余各组与空白对照组差异均有显著性；5-FU聚乳酸纳米微球组除第一天及第三天各浓度组外，其余各组与空白对照组比较差异均有显著性，且第七天各组与相同条件下5-FU各组比较差异存在显著性意义。FCM分析结果显示，聚乳酸纳米微球各浓度组作用不同时间其结果与空白对照组无显著性差异；5-FU第三天4μg/ml组及第五、第七天各浓度组S期细胞比例数增加与空白对照组相比差异存在显著性；5-FU聚乳酸纳米微球第五、第七天各浓度组S期细胞比例数增加与空白对照组相比差异均存在显著性，其中第七天各浓度组与相同条件下5-FU各组S期细胞比例数比较差异也存在显著性；各用药浓度组测得的凋亡率结果与AO荧光染色法检测之结果基本相符。结论:体外实验表明，聚乳酸纳米微球对Tca83细胞无明显作用；5-FU聚乳酸纳米微球没有降低5-FU抑制Tca83细胞增殖及诱导其凋亡的作用，其作用呈剂量和时间依赖性。但5-FU效应的时间依赖性主要在用药前五天内，而5-FU聚乳酸纳米微球效应的时间依赖性一直持续到本实验的最后时间点，即第七天。