目的:观察头舒宁颗粒预防性治疗无先兆性偏头痛（风痰瘀阻型）的临床疗效,初步评估头舒宁颗粒的临床应用价值及安全性,为无先兆性偏头痛的预防性治疗提供一种安全有效的治疗方法。方法:严格按照本课题纳入标准和排除标准,收集偏头痛患者86例,利用随机数字表法分为治疗组及对照组,对照组予以盐酸氟桂利嗪胶囊,治疗组在对照组基础上加用头舒宁颗粒。治疗4周后,比较治疗前后两组患者的头痛积分、视觉模拟评分法（VAS）评分、中医证候积分、偏头痛特异性生活质量问卷表（MSQ）评分的变化,并在治疗疗程结束后随访1个月。同时详细记录两组在临床试验期间的不良反应事件,并对安全性指标进行评估,以综合评价头舒宁颗粒预防性治疗无先兆性偏头痛的临床疗效及安全性。结果:1本次临床试验,治疗组实际完成病例42例,对照组41例。2中医证候疗效比较:治疗组总有效率约为95.24%,对照组总有效率约为73.17%,治疗组优于对照组（P<0.05）。3两组患者治疗后的头痛积分、VAS评分、中医证候积分、MSQ评分,与治疗前比较均有降低,治疗组优于对照组（P<0.05）。4两组患者治疗后的发作次数、程度、持续时间以及伴随症状,与治疗前比较均有减少,治疗组在减少发作次数、程度和伴随症状上,疗效优于对照组（P<0.05）;治疗组在减少持续时间上,与对照组无明显差异（P>0.05）。5临床疗效比较:治疗组总有效率约为92.86%,对照组总有效率约为75.61%,治疗组优于对照组（P<0.05）。6随访结果:治疗组疗效稳定,优于对照组（P<0.05）。7安全性方面:两组均未见不良事件发生。结论:头舒宁颗粒预防性治疗无先兆性偏头痛（风痰瘀阻型）具有显著的临床疗效,能减少急性偏头痛的发作次数、程度、持续时间及伴随症状,有效改善患者的中医证候症状,提高患者的生活质量,疗效稳定,且安全性高。