EF-P（Elongation factor P）是广泛存在于细菌中的蛋白质翻译延伸因子,其主要功能是减缓由新生肽链上的聚脯氨酸序列引起的核糖体翻译延宕并促进肽键的合成。此外,EF-P蛋白的翻译后修饰对其功能的发挥起着重要的作用。目前国内外鲜见有关放线菌纲EF-P蛋白的翻译后修饰方式的研究报道,阐明其翻译后修饰方式对其生命活动的研究具有重大的生物学意义。本论文选取嗜根考克氏菌DC2201为研究材料,通过大肠杆菌异源表达其EF-P蛋白,并利用重组蛋白EF-P作为免疫抗原制备抗EF-P重组蛋白的单克隆抗体,获得的单克隆抗体可用于钓取嗜根考克氏菌DC2201天然蛋白EF-P,以期为解析其翻译后修饰方式奠定实验基础。具体内容及结果如下:1嗜根考克氏菌DC2201 EF-P蛋白的生物信息学分析、表达及鉴定首先经生物信息学分析,efp基因全长为564 bp,编码氨基酸187个,蛋白质理论分子量为21 kDa左右,为亲水性的酸性细胞质蛋白。其主要的二级结构是β折叠;通过对其系统进化分析,表征EF-P的保守性较高。其次利用分子生物学的手段成功构建了重组克隆载体pMD19-T-efp以及重组表达载体pET-29a（+）-efp,且通过诱导表达、镍离子亲和层析柱纯化及SDS-PAGE、MALDI-TOF-TOF鉴定,获得了大小约为25 kDa的重组蛋白EF-P。2重组蛋白EF-P诱导表达条件的优化优化表达条件（诱导起始菌体浓度、诱导温度、IPTG终浓度、诱导时间）以获得大量可溶性目的蛋白。最终确定其表达优化条件是:在OD_600nm=0.4,诱导温度为20℃时,以终浓度为0.7 mmol/L的IPTG对含有重组表达载体的表达宿主诱导6 h。3抗EF-P重组蛋白的单克隆抗体的制备以纯化的EF-P重组蛋白作为免疫抗原免疫Balb/c小鼠,进行细胞融合、阳性杂交瘤细胞的筛选、亚克隆筛选单细胞,最终通过体内诱生法成功获取5株小鼠腹水,且腹水效价在1:128000至1:512000之间。对其中的3D3号腹水进行分离纯化及鉴定,最终获得纯度较高、特异性较好的抗EF-P重组蛋白的单克隆抗体。上述研究结果为后续研究嗜根考克氏菌DC2201天然EF-P翻译后修饰方式、探究EF-P的翻译后修饰对嗜根考克氏菌DC2201的生物学意义奠定了物质基础。