目的:通过观察胃复方对裸鼠胃癌BGC-823移植瘤生长及对过氧化物酶增殖激活受体γ(PPARγ)基因活性的影响,探讨胃复方对裸鼠胃癌BGC-823移植瘤的作用及其可能机制。方法:用不同浓度的胃复方药液干预BGC-823移植瘤裸鼠,观察干预过程瘤体大小的变化,HE染色观察瘤组织病理学改变、免疫组化和蛋白印迹法检测瘤组织PPARγ基因的表达。结果:胃复方能抑制裸鼠胃癌BGC-823移植瘤的生长,干预移植瘤裸鼠2w后,5-fu阳性对照组、胃复方低剂量组、中剂量组、高剂量组抑瘤率分别为:30.67%、19%、49.52%、29.36%;免疫组化检测PPAR-γ基因表达IOD值:蒸馏水阴性对照组、5-fu阳性对照组、胃复方低剂量组、中剂量组、高剂量组分别为:0.04±0.02、0.05±0.01、0.05±0.01、0.09±0.02、0.06±0.01。各组与胃复方中剂量组差异均有统计学意义,p〈0.05。蛋白印迹法检测PPAR-γ基因表达:蒸馏水组、5-fu阳性对照组、胃复方低剂量组、中剂量组、高剂量组分别为分别为:0.3160±0.0136、0.7240±0.0181、0.5640±0.0199、0.7180±0.0289、0.5700±0.0200。蒸馏水组与用药组相比均有统计学差异,p〈0.05。5-fu组与中剂量组无统计学差异,p〉0.05;5-fu组与胃复方低、高剂量组均有统计学差异,p〈0.05。胃复方中剂量组与低、高剂量组均有统计学差异,p〈0.05。结论:1、胃复方能抑制裸鼠胃癌BGC-823移植瘤的生长;2、胃复方可能通过上调PPARγ基因表达的途径来抑制胃癌BGC-823移植瘤的生长,且以中剂量组疗效最优。