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目的：通过对贵阳医学院附属医院新生儿科2010年12月至2013年12月收治的早产儿进行生化代谢指标的分析，了解早产儿胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的变化趋势，比较早产儿小于胎龄儿（SGA）组与适于胎龄儿（AGA）组胰岛素抵抗指数（IRI），探讨追赶生长对胰岛素抵抗（IR）的影响及生化代谢指标与体格发育指标之间有无相关性，并分析影响生化代谢指标的相关因素，为研究学龄期及青春期儿童代谢综合征（MS）奠定基础，从而减少MS发生率。 方法：2010年12月至2013年12月贵阳医学院附属医院新生儿科收治的早产儿共126例(排除可能影响胰岛素（INS）、C肽、IGF-1正常分泌因素),根据胎龄和出生体重的关系，将其分为 SGA组及 AGA组。随访对象（生后1周内、6月、12月、24月、36月）均于清晨取空腹外周静脉血6ml，分别检测胰岛素（INS）、C肽、IGF-1、甘油三酯（TC）、总胆固醇（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、空腹血糖（FBG）、白蛋白、前白蛋白、肌酐，同时测量其体格指标，包括体重、身长、头围、胸围、腹围。计算出 IRI、Ponderal指数及 Kaup指数、体重标准差计分（SDS）、身长 SDS。 结果：1.早产儿IGF-1在生后逐渐升高，12~24月达高峰；2.SGA组LgINS、LgC肽、LgIRI、HDL均大于 AGA组，差异有统计学意义（P＜0.05）；3.追赶生长良好组 IGF-1较未追赶生长组高，LgIRI、Lg胰岛素较未追赶生长组低，差异有统计学意义（P＜0.05）；4.体重 SDS与 IGF-1、TC、白蛋白、前白蛋白正相关（P＜0.05，r分别为0.265、0.219、0.315、0.21），与LgIRI负相关（P＜0.05，r=-0.23）；身长 SDS与 IGF-1、白蛋白、前白蛋白正相关（P＜0.05，r分别为0.274、0.226、0.202），与 LgIRI负相关（P＜0.05，r=-0.21）；Kaup指数与 IGF-1、TG、白蛋白、前白蛋白正相关（P＜0.05，r分别为0.248、0.234、0.38、0.281），与 LgIRI、C肽、肌酐负相关（P＜0.05，r分别为-0.19、-0.22、-0.49）；头围与 IGF-1、TC、LDL、白蛋白、前白蛋白正相关（P＜0.05，r分别为0.481、0.43、0.272、0.615、0.706），与 C肽、肌酐负相关（P＜0.05，r分别为-0.20、-0.21）；胸围与 IGF-1、TC、白蛋白、前白蛋白正相关（P＜0.05，r分别为0.505、0.3、0.608、0.704），与LgIRI、C肽、肌酐负相关（P＜0.05，r分别为-0.19、-0.22、-0.19）；腹围与IGF-1、TC、白蛋白、前白蛋白、肌酐正相关（P＜0.05，r分别为0.312、0.25、0.31、0.37、0.39）；5.体重发育落后影响因素为 SGA（OR=5.67）；身长发育落后影响因素为出生体重＜1500g（OR=5.45）；LgIRI的影响因素包括 SGA（OR=8.52）、出生体重＜1500g（OR=8.74）、未追赶生长（OR=11.26）。 结论：1.早产儿 IGF-1在生后逐渐升高，12~24月达高峰；2.SGA胰岛素抵抗强于 AGA，且追赶生长程度越大，胰岛素抵抗越低，IGF-1值越高；3.早产儿生化代谢指标与体格指标有不同程度的相关性；4.体重发育落后影响因素为 SGA，身长发育落后影响因素为出生体重＜1500g，胰岛素抵抗的影响因素包括 SGA、低出生体重及未追赶生长，且未追赶生长影响最大。