本文采用不同异氰酸酯以及和制成聚氨酯预聚物与不同结构不饱和聚酯树脂进行杂化,得到各种类型的杂化材料,并系统研究了该类材料动力学过程以及结构与性能的关系。用不同异氰酸酯类聚氨酯预聚物对不饱和聚酯树脂进行设计,测定其样条的拉伸率及拉伸强度。实验结果表明,二苯基甲烷-4,4’-二异氰酸酯(MDI)型聚氨酯预聚物对材料的增韧效果最明显,含量越高,断裂伸长率越大,当预聚物含量达到40%,断裂伸长率比没经过聚氨酯改性的材料超出24倍之多。在对拉伸强度的影响方面,都产生了先增强后减弱的变化趋势,PU含量在10%左右时,对材料的拉伸强度方面增强效果最好。用甲苯二异氰酸酯(TDI)对不同分子量的不饱和聚酯进行设计,试验结果表明,在加入相同摩尔量的TDI前提下,不饱和聚酯分子量越小,材料的性能越好,在不饱和聚酯分子量为650时,材料的拉伸强度达到了86.7MPa。用不同比例的TDI改性不饱和聚酯材料时,在-NCO:-OH=1:1时材料的拉伸率达到了6.58%；而当-NCO:-OH=1:1.2时材料的拉伸强度达到81.96MPa。对不饱和聚酯拉伸率的影响TDI较为明显,而对拉伸强度的影响则是HMDI更大。用红外光谱仪测的反应各阶段的红外光谱图,分析各图得到反应的动力学过程曲线。结果表明,MDI对不饱和聚酯的改性比TDI对不饱和聚酯的改性需要的条件低,反应速率快。