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借助双螺杆挤出机,采用熔融接枝方法制备了Kr es i n(苯乙烯一丁二烯共聚物) 马来酸酐接枝物( K —M A H ) , 并制备了以P A 6 为基体的PA6/K—MAH 共混材料和PA6/K—MAH/Kre s in 共混材料。对K—MAH 进行了傅立叶红外表征; 通过Molau 实验考察了K—MAH 与PA6 的相容性和K—MAH 对PA6 与Kresin 的增容效应;借助扫描电镜对PA6 共混材料的微观形态进行了观察; 并用差示扫描量热分析( D s c ) 对共混材料的玻璃化转交温度、熔融和结晶温度的变化进行了考察; 通过动态力学分析( D M T A ) , 考察了共混材料的损耗因子( t a n 6 ) 、储能模量和模量损耗的变化情况; 重点考察了K—M AH 对共混材料在干燥条件下和干燥、低温( 一3 0 ℃) 条件下的冲击性能的影响, 同时对共混材料的流变性能及吸水性能进行了研究。红外谱图证实了M A H 已经成功的接枝到K r e s i n 链段上, 并采用化学滴定法定量的分析了K —M A H 中M A H 的含量为0 . 5 4 w t % 。Molau 实验观察到,PA6/Kresin 共混材料的甲酸溶液明显分层, 有不溶物存在, 两相界面很清晰; P A 6 / K —M A H 共混材料和PA6/K—MAH/kresin 共混材料的甲酸溶液变得很浑浊,试样全部溶解, 界面很模糊、几乎消失。由以上现象可以推断出K—MAH 与PA6 有很好的相容性,并能对PA6/Kresin 共混体系起到增容效果。扫描电镜(sEM)图片观察到, 在PA6/ Kres in 共混材料中, 分散相(Kres in)粒径较大,且分散不均匀;在PA6/K—MAH 共混材料中, K —M A H 粒子在P A 6 连续相中分散均匀, 且粒径很小, 粒径分布在O.3—0.5um 之间,PA6/K—MAH 共混材料的冲击断面发生严重剪切形变; 对PA6/K—MAH/Kresin 共混材料观察,发现K—MAH 不仅能均匀的分散在P A 6 中, 而且K r e s i n 粒径也大幅度减小, 由此断定K —M A H 对PA6/Kresin 共混材料有很好的增容效果。Dsc 数据显示,K—MAH 加入到PA6 中以后,PA6 的熔点(Tm)、结晶度( x 。) 和结晶峰值温度( T 。) 都有所降低; P A 6 的玻璃化转变( T g ) 温度略有上升,而K—MAH 的Tg 温度降低,共混物中两种组分的Tg 温度相互靠拢,说明两组分有一定的相容性。