【摘 要】
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该实验采用RT-PCR方法从人肝组织RNA中扩增出hIL-18成熟肽编码区cDNA片段,与质粒pkk223-3重组关在大肠杆菌JM105中进行了表达;获得的rhIL-18经DEAE-SepharoseCL-6B阴离子交换
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该实验采用RT-PCR方法从人肝组织RNA中扩增出hIL-18成熟肽编码区cDNA片段,与质粒pkk223-3重组关在大肠杆菌JM105中进行了表达;获得的rhIL-18经DEAE-SepharoseCL-6B阴离子交换柱一步纯化,所得目的蛋白的纯度为94﹪;利用PBMC,通过T细胞增殖实验、NK细胞毒实验及细胞因子诱导合成实验,证实所得到的rhIL-18基本上具有天然IL-18相同的生物学活性.随后,我们探索了应用rhIL-18及外周血纯化的NK细胞、DCs、naiveT细胞结合的体外培养系统,从中获取肿瘤特异性杀伤T淋巴细胞.
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