多环芳烃是公认的“三致物”(致癌、致畸、致突变),准确测定和监控水中PAHs的浓度十分紧迫和重要。HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》测定标准较宽泛,因此在企业应用时,需要对具体的检测条件进一步确认。通过大量实验研究,在国家标准HJ 478-2009基础上,形成二氯甲烷液液萃取,TurboVap Ⅱ型氮吹仪浓缩、置换,PAH柱分离、40%乙腈+60%水流动相梯度洗脱,以及二极管阵列检测器和荧光检测器等定性定量的具体操作规程。建立的方法和操作规程在0.5-5mg/L所测的范围内具有良好的线性(相关系数>0.999)；重复测定0.5mg/L和5.0mg/L标样的相对标准偏差小于15%；液液萃取加标量为2 p g时,16种多环芳烃加标回收率在65.2-99.1%之间,苯并(a)芘的荧光检测器的检出限是0.001 μg/L,都满足国标HJ 478-2009的要求。采用该方法分别对宝钢化工1期和2期生化出水中的16种多环芳烃进行测定,国家标准限定的6种特定多环芳烃：苯并(a)芘、荧蒽、苯并(b)荧蒽、苯并(k)荧蒽、茚并(1,2,3-c,d)芘、苯并(g,h,i)菲的总量为4.811 μg/L,苯并(a)芘为1.101 μg/L；1、2期外排水和3期外排水中6种特定多环芳烃均未检出,远低于GB16171-2012《炼焦化学工业污染物排放标准》要求的企业水污染物排放中规定的6种多环芳烃(PAHs)50 μg/L、苯并(a)芘0.03 μg/L的排放限值。2个外排水结果与上海市环境监测中心检测结果基本一致。