目的:研究老年人淋巴细胞亚群、脂筏标志分子GM1和细胞活化与血清胆固醇水平相关性,探讨高胆固醇水平调节淋巴细胞功能的分子机制以及与动脉粥样硬化的关系。方法:样本采用在时间上随机抽样的方法选取2012年8月至2014年9月在天津医科大学总医院体检者180例。采用抗体染色、流式细胞仪检测外周血中总B淋巴细胞(CD19+)、记忆B淋巴细胞(CD19+CD27+)、初始(na?ve)B淋巴细胞(CD19+CD27-)、总T淋巴细胞(CD3+)、CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞亚群比例以及神经节苷脂GM1水平;采用细胞内染色方法检测比较活化细胞内磷酸化Stat3的水平,并与胆固醇水平和动脉粥样硬化的发生进行相关性分析。结果:CD19+B淋巴细胞比例与低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDLC)水平,CD19+CD27+记忆B淋巴细胞比例与极低密度脂蛋白胆固醇(very low density lipoprotein cholesterol,VLDLC)水平呈显著正相关(P<0.05);CD3+总T淋巴细胞、CD3+CD4+和CD3+CD8+T淋巴细胞比例均未发现与胆固醇水平有显著相关性(P>0.05);记忆B淋巴细胞GM1水平与总胆固醇(total cholesterol,TC)和VLDLC,CD3+CD8+T淋巴细胞GM1水平与高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDLC)均呈显著正相关(P<0.05)。与正常胆固醇组比较,在BCR抗体刺激后,高胆固醇组的记忆B淋巴细胞中磷酸化Stat3水平显著升高(P<0.01)。结论:高胆固醇水平是老年人动脉粥样硬化发生的重要危险因素,同时高胆固醇水平与B淋巴细胞比例、脂筏GM1水平、Stat3的活化以及CD3+CD8+T淋巴细胞GM1水平的相关性,提示其可能调节淋巴细胞增殖、活化、炎症因子的产生,从而促进动脉粥样硬化的发生和发展。