光磁材料是一类受光激发后磁性发生改变的材料，在信息存储、开关装置、磁共振成像、变色材料等方面具有诱人的应用前景。作为研究最广泛且最深入的一种分子基光磁材料，氰基桥联配合物仍然普遍存在光诱导磁相变临界温度偏低和难以可控合成等科学难题。为解决这些难题，本论文首次通过配位化学方法引入室温下对光敏感的氧化还原活性有机配体，并结合磁轨道正交理论设计合成具有高光诱导磁相变临界温度的晶态杂化型氰基桥联配合物，重点开展了含N-甲基-4，4-联吡啶阳离子配体(MQ+)的氰基桥联配合物的合成、结构表征及光诱导变色、光磁等性能研究，分别以铁氰化钾、铬氰化钾、锰氰化钾为前驱体合成了3个系列化合物，研究了其中3个化合物的光磁性能。　　本论文主要内容包括:　　第一章介绍了本论文工作的相关背景，如光磁材料的发展概况、氰基桥联光磁材料研究存在的科学问题，并在此基础上阐明了本论文工作的创新之处及所取得的主要进展。　　第二章介绍了实验条件和仪器情况。　　第三章主要介绍了所获得氰基桥联光磁化合物的合成、晶体结构、光诱导变色、光磁性质研究。此系列化合物均是采用相似的合成方法，具有相似的[M(MQ)2][M(CN)6]Cl·xH2O（以M-M表示;M，M=3d过渡金属）化学通式，其中化合物Fe-Mn、Fe-Ni、Fe-Zn、Cr-Mn等表现出光诱导变色和光磁现象。研究发现，光诱导变色和光磁现象主要源自于配体间的电荷转移。　　本论文利用室温对光敏感的氧化还原活性有机配体有效地提高了氰基桥联光磁材料的光磁相变温度，为发展室温氰基桥联光磁材料提供了新的设计思路，对设计合成室温分子基光磁材料具有启发作用。