【摘 要】
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目的：探讨非小细胞肺癌(NSCLC)病人18氟脱氧葡萄糖(18FDG) PET-CT标准摄取值( SUV)与原发肿瘤大小、临床分期、病理学类型及细胞分化程度之间的关系。材料与方法：(1)对80例确诊为NSCLC的病人治疗前行18FDG PET-CT检查，依据18F- FDG浓聚部位勾画感兴趣区(ROI)，由计算机直接计算出该部位的SUV最大值(SUVmax)。(2)应用SPSS11.5统计分析软件
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目的：探讨非小细胞肺癌(NSCLC)病人18氟脱氧葡萄糖(18FDG) PET-CT标准摄取值( SUV)与原发肿瘤大小、临床分期、病理学类型及细胞分化程度之间的关系。
材料与方法：(1)对80例确诊为NSCLC的病人治疗前行18FDG PET-CT检查，依据18F- FDG浓聚部位勾画感兴趣区(ROI)，由计算机直接计算出该部位的SUV最大值(SUVmax)。(2)应用SPSS11.5统计分析软件，统计方法采用Pearson相关分析，Spearman等级相关分析方法及单因素方差分析，取α=0.05为显著性检验水准对资料进行分析，分析SUVmax与原发肿瘤大小、临床分期、病理学类型及细胞分化程度之间的关系。
结果：(1)不同大小肿瘤病人（按肿瘤最大径分为大于3cm组和小于等于3cm组）的SUVmax差异有统计学意义(t＝4.17，p<0.05)。(2)不同临床分期的比较中，Ⅰ期与Ⅲa期、Ⅰ期与Ⅲb～Ⅳ期两组间SUVmax的差异有统计学意义，(3) SUVmax在不同病理学类型（鳞癌、腺癌）、不同细胞分化程度间比较，SUVmax差异无统计学意义(F=1.931、1.53，P>0.05)。(4) SUVmax与原发肿瘤大小及临床分期呈正相关（r=0.658，P<0.01； r=0.286，P<0.05），与肿瘤的病理学类型及细胞分化程度无关(r=0.089、0.240, P>0.05)。
结论：18FDG PET-CT的SUVmax值随着肿瘤大小和病期的增加成升高的趋势，而与细胞分化程度和病理学类型无关。故对于NSCLC患者而言，病灶的SUV值越高，往往预示着其分期较晚的可能性越大，而对于无法取得病理诊断的肺癌患者，188FDGPET-CT对于肿瘤的细胞分化程度及病理学类型的预测并无帮助作用。
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