阿托伐他汀治疗胶质母细胞瘤及机制研究

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目的:阿托伐他汀(Atorvastatin,AT)能够抑制多种恶性肿瘤的生长、转移,然而尚无足量研究证明AT抑制胶质母细胞瘤(glioblastoma,GBM)的发生进展,以及缺乏相应的机制研究,因此有必要探究AT能否抑制GBM细胞的生长及其作用可能的机制。方法:通过生物信息学分析,寻找药物-疾病共同靶点,进一步筛选预后基因,构建“药物-预后基因(靶点)-疾病”调控轴,最后进行CCK8试验和划痕实验来验证AT对GBM的抑制作用。结果:筛选出15个药物-疾病共同靶点,并且这15个药物-疾病共同靶点基因参与多个细胞生物学过程,调控相关通路,但在这15个共同靶点中,只有BACE2基因显示出预后价值,因此构建“AT-BACE2-GBM”调控轴。实验结果提示GBM的细胞活性和转移能力能够被AT抑制。结论:AT是治疗GBM的潜在药物,BACE2可能是治疗GBM的关键靶点基因,并且AT可能通过“AT-BACE2-GBM”调控轴发挥治疗GBM的作用,但仍然需要实验进一步验证AT的该治疗机制。
其他文献
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目的:通过分析前白蛋白/纤维蛋白原比值(prealbumin-to-fibrinogen ratio,PFR)、白蛋白/纤维蛋白原比值(albumin-to-fibrinogen ratio,AFR)与结直肠癌患者一般临床特征的关系、与CEA、CA19-9的相关性以及对化疗疗效的预测价值,探索PFR、AFR表达水平在结直肠癌中的临床意义。方法:选取2016年1月至2020年9月底期间就诊于山西医科
目的:弥漫性大B细胞淋巴瘤(diffuse large B-cell lymphoma,DLBCL)是B细胞非霍奇金淋巴瘤中一种常见的侵袭性恶性肿瘤。虽然利妥昔单抗联合标准化学治疗的临床方案进一步提高了患者的总体生存率,但仍有30%-50%的病人出现耐药或在病情缓解后复发并最终死亡。此外,受疾病分期、肿瘤分型、治疗方案等因素的影响,病人的预后存在明显差异。现有研究大多关注的是DLBCL群体水平,如
目的:为探讨血小板-淋巴细胞比率(PLR)、中性粒细胞-淋巴细胞比率(NLR)、碳水化合物抗原19-9(CA199)和癌胚抗原(CEA)单独或联合检测在早期胃癌(gastric cancer,GC)诊断中的价值。方法:我们回顾性分析了50例胃癌患者和38例胃溃疡病变患者,获取外周血清NLR、PLR、CEA和CA199水平,绘制受试者操作特征(Receiver operating character
目的:通过检测HR-HPV、HPV E6/E7 mRNA以及MMP-9在宫颈鳞状细胞癌患者转移阴性淋巴结中的表达情况,探讨上述三项指标在宫颈鳞状细胞癌患者是否发生转移情况、不同年龄阶段、宫颈癌不同临床期别组间的表达情况,探讨HR-HPV、HPV E6/E7 mRNA及MMP-9与宫颈鳞癌淋巴结微转移之间的关系,分析三项指标共同表达情况与患者术后1年复发情况之间的关系,为宫颈鳞癌患者临床诊断以及个体
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